氟康唑
...或冰醋酸中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲137~141℃。 鑑別:(1)取本品,加乙醇製成每1ml中含200μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在261nm與267nm的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氟康唑
...或冰醋酸中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲137~141℃。 鑑別:(1)取本品,加乙醇製成每1ml中含200μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在261nm與267nm的波...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分硫酸依替米星
...加水溶解並稀釋成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥE)。比旋度爲+100°~+ 鑑別:(1)取約5mg,加水1ml溶解後.加0.1%茚三酮的水飽和正丁醇溶液1ml與吡啶0.5ml,在水浴中加熱5分鐘,即顯青紫色。(2...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分注射用硫酸培洛黴素
...試液0.05ml,加水溶解並稀釋至刻度,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在242與292nm的波長處有最大吸收,在269nm的波長處有最小吸收。(3)本品的水溶液顯硫酸鹽的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁)...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分氣相色譜法測定富馬酸比索洛爾中有機殘留量
...調會(ICH)頒佈的《藥品註冊的國際技術要求》[2]及中國藥典2005年版二部的有關規定[3],採用PEG20M爲固定的毛細管柱對原料中可能存在的乙醇及乙酸乙酯進行檢測,結果2種溶劑均得到良好的分離,且具有快速、準確,分離...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文硝酸甘油溶液鑑別方法的改進
...絞痛的治療及預防,是臨牀上常用的血管擴張藥。《中國藥典》2000年版、2005年版均收載。《中國藥典》2005年版對硝酸甘油溶液鑑別項做了修改:刪去2000年版鑑別(1)項,改2000年版鑑別(2)爲鑑別(1),增加液相色譜鑑別爲...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第6期鹽酸大觀黴素
...解並定量稀釋製成每1ml中含100mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),比旋度爲+15°至+21°。 鑑別:(1)紅外光吸收圖譜應與鹽酸大觀黴素標準品的圖譜一致(2)水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1990年版...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分羥乙基澱粉200的理化常數與質量研究
...粉末,無臭,無味。列入質量標準中。3溶解度按《中國藥典》2005年版二部凡例所列要求進行試驗,結果:本品在水中易溶,在甲醇、乙醇、異丙醇與丙酮中不溶[1]。列入標準中。4比旋度方法:取本品及對照品各1.5g,精密稱...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2008年第6卷第6期注射用乳糖酸阿奇黴素
...製成同濃度的溶液,作爲對照溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以甲醇-冰乙酸-水(8:2:1)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以10%硫酸溶液,置105℃...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸地爾硫??
...氯仿中易溶,在乙醚或苯中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲210~215℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg的溶液,依法 鑑別:(1)取本品約50mg,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分