兩次Hp根除治療失敗後宜用左氧氟沙星三線補救方案
...(或雷尼替丁枸櫞酸鉍)、四環素和甲硝唑,停藥1個月後13C尿素呼氣試驗(13C-UBT)仍陽性,即爲治療失敗。患者繼續接受利福布汀(150mg每日2次)或左氧氟沙星(500mg每日2次)分別與阿莫西林(1g每日2次)和奧美拉唑(20mg每日2次)聯合治療10天。...
行業資訊;臨牀快報;消化系統WAVE試驗結果揭曉——來自WCC-2006HotLine的報道
WAVE(WarfarinAntiplateletVascularEvaluation)試驗顯示,在外周動脈疾病(PAD)患者中,聯合應用口服抗凝劑(OAC)和抗血小板治療與單純抗血小板治療相比,對心臟事件的發生沒有益處。更有甚的是,這項研究(目前在PAD抗栓治療中最...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關Coombs試驗對診斷自身免疫性溶血性貧血的價值
【摘要】目的探討Coombs試驗對自身免疫性溶血性貧血(AIHA)的診斷價值。方法對50例臨牀高度疑似爲AIHA的患者進行Coombs試驗。結果31例診斷爲AIHA,其中22例直接Coombs試驗陽性,類型分佈依次爲IgG+C3型(14/22)、IgG型(5/22)、C3型(...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第6期耐藥質粒pRST98在不同種屬腸道桿菌間的接合及表達
...)pRST98的傷寒桿菌作供體,用傳統及改良的兩種接合轉移試驗方法,研究其在腸道桿菌間的傳遞及耐藥標誌的表達,並用核酸內切酶對供體菌及受體接合子的R質粒進行分析。結果 pRST98能在4種腸道桿菌間傳遞;但在不同種屬中R...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學阿斯利康欲在哮喘領域3期臨牀藥物與羅氏對決
...une研發所得。目前也處於治療特發性肺間質纖維化的中期試驗階段。但在臨牀階段阿斯利康也面臨一些重量級競爭對手的壓力。三月羅氏公佈了IL-13抗體lebrikizumab的積極的2b期臨牀數據,首席執行官Schwan在2011年挑選其作爲最有前...
藥品天地;專業藥學;藥學研究PCR和DNP標記核酸探針檢測禽源沙門氏菌四環素耐藥性基因tetC的研究
...性基因tetC。方法通過對臨牀分離並經生化實驗和血清學試驗鑑定的11株禽源沙門氏菌和1株標準株C79-13進行藥敏試驗。結果有11株有高耐藥性,另外1株有低耐藥性,耐藥率達100%;對其四環素耐藥基因tetC進行了擴增,結果獲得以質...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第11期關於徵求《藥物非臨牀研究機構資格認定管理辦法》(徵求意見稿)意見的函
...件和能力分爲兩類:A類:具備承擔藥物安全性評價所有試驗項目條件和能力的非臨牀研究機構B類:具有從事單項或幾項安全性評價試驗的條件和能力的非臨牀研究機構 第二章組織機構與人員組成 第六條申請資格認定的藥物...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於發佈《環氧乙烷滅菌器》等13項醫療器械行業標準的通知
...備第1-2部分:安全通用要求-並列標準:電磁兼容-要求和試驗》該標準自2007年4月1日起實施。 二、推薦性行業標準 1.YY/T0157-2005《壓力蒸汽滅菌設備用彈簧式放汽閥》(代替YY/T0157-1994) 2.YY/T0158-2005《壓力蒸汽滅菌...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規《藥品註冊管理辦法》(局令第17號)附件二:化學藥品註冊分類及申報資料要求
...研究資料及文獻資料。 9、確證化學結構或者組份的試驗資料及文獻資料。 10、質量研究工作的試驗資料及文獻資料。 11、藥品標準及起草說明,並提供標準品或者對照品。 12、樣品的檢驗報告書。 13、原料藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥品臨牀試驗管理規範(局令第13號)
《藥品臨牀試驗管理規範》於1999年7月23日,經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規範自頒佈之日起施行。 局長:鄭筱萸 一九九九年九月一日 藥品臨牀試驗管理規範 第一章總則 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規