晚期囊袋阻滯綜合徵1例
【關鍵詞】晚期囊袋阻滯綜合徵 1病歷摘要 患者,男,78歲,因右眼患年齡相關性白內障於2007年9月7日行右眼白內障超聲乳化摘除聯合人工晶體植入術。手術順利,術中植入愛爾康公司Tecnis摺疊式人工晶體,術後第1天裸...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2012年第12卷第1期日本科學家發現8種與染色體數目異常相關的基因
...項成果可能有助於研究染色體數目異常引起的流產和唐氏綜合徵等疾病。 人類染色體共有23對,46條。46條染色體經過減數分裂平均分配到形成的精子或卵子中,受精後,染色體數目便恢復到46條。約95%的唐氏綜...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因檢測的全球演進:從科幻到人間
...次批准了達安基因的基因測序儀和胎兒染色體非整倍體21三體、18三體和13三體檢測試劑盒(半導體測序法)醫療器械註冊。其獲批的基因測序儀DAProton是獲得LifeTechnologies公司技術授權國產化的測序儀。而此前華大基因的BGISEQ1000...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞宮頸粘液可能分離出胎兒細胞用於DNA診斷
...基因分析系統,以診斷胚胎起源和13、18號染色體的三體綜合徵、性染色體非整倍體和單基因病症。雖然需要大樣本量地評估,作者說這些結果“是宮頸粘液分離的胎兒細胞可用於診斷疾病的基本證據”。而且這樣的系統可用來...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科我國發現一例新人類罕見染色體異常核型
...時發現,其染色體異常,除多出一條21號染色體(21三體綜合徵)外,還發現其5號和8號染色體之間發生相互易位,形成一對新的衍生染色體。一個染色體核型中出現數目和結構同時畸變的情況非常罕見,且經檢索有關文獻也未見...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組中國首屆皮紋學高峯論壇舉行
...索;二是在醫學遺傳學和細胞遺傳學的基礎上,對21三體綜合徵(即先天愚型)呆傻兒及其他染色體徵等身體缺陷在皮紋學的表現進行了診斷和預防研究;三是從人才潛質鑑別上,進行了多種皮紋學的實質研究;四是生物識別在...
行業資訊;臨牀快報;待分類信息胎兒脈絡膜囊腫的臨牀意義討論
...少學者認爲胎兒脈絡膜囊腫與染色體異常有關,特別是18-三體[2]。曾有國外學者報道18-三體中脈絡膜囊腫發生率高達66%[3]。所以若脈絡膜囊腫於孕24~26周仍不消失,且直徑10mm,或雙側性者應勸其行羊膜腔穿刺、胎兒染色...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第1期超聲診斷胎兒全前腦1例
...身水腫、頸部水囊瘤,考慮染色體異常可能性大(13-三體綜合徵)。【參考文獻】1李勝利.胎兒畸形產前超聲診斷學.北京:人民軍醫出版社,2004,157-159.2嚴英榴.產前超聲診斷學.北京:人民衛生出版社,2003,198-205.作者單位:106...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第5期美繪製胎兒“基因藍圖”可檢測其健康指數
...前測試還能夠發現染色體異常,其中包括:膽囊纖維症、三體綜合症、柯林菲特氏症等,相比之下,“基因藍圖”能夠繪製出數以千計潛在的不確定基因。胎兒“基因藍圖”的最大益處是對之前未知胎兒狀態進行醫學早期預警,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組出生缺陷兒36例情況分析
...略) 2.4出生缺陷的種類36例出生缺陷中巴氏胎兒水腫綜合徵、小耳、肢體短縮、脣裂合併齶裂、尿道下裂各4例,分別佔11.1%;多指(趾)3例,佔8.3%;齶裂、馬蹄內翻足、並指(趾)各2例,分別佔5.6%;先天性心臟病、唐氏綜合徵...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2005年第2卷第4期