鹽酸噻氯匹定
...吩(3,2-C)並吡啶鹽酸鹽。按乾燥品計算,含C14H14CINS·HCl不得少於98.5%。 性狀:白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微鹹。在水或甲醇中溶解,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶,在冰醋酸中易溶。 鑑別:(1)取本...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分氨魯米特
...中保溫10分鐘,加25%氯化鋇溶液3ml,搖勻,放置10分鐘,不得發生渾濁。有關物質取本品,加氯仿製成每1ml中含10mg的溶液,作爲供試品溶液;精密量取適量,加氯仿稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液;作爲對照溶液。照薄層層析法(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分甲異靛
...部附錄35頁),與標準氯化鈉溶液5ml製成的對照液比較,不得更濃(0.04%)。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(中國藥典1985年版二部附錄40頁)。熾灼殘渣不得過0.1%(中國藥典1985年版二部附錄42頁)。有...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鹽酸特比萘芬
...炔)-N-甲基-1-萘甲胺鹽酸鹽。按乾燥品計算,含C21H25N·HCL不得少於98.5%。 性狀:白色或類白色結品性粉末;微有特臭。在乙醇中易溶,在水中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲204...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分血卟啉
...啉及少量原卟啉的混合物。乾燥品含總卟啉以血卟啉汁,不得少於75.0%。 性狀:紫紅色或紫褐色結晶性粉末,遇光或熱易變質。在丙酮中微溶,在甲醇、乙醇、氯仿或乙醇中幾乎不溶,在水中不溶;在鹽酸、酸性甲醇中易溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分阿司匹林緩釋片
...]甲基]硫代]-N2-氨碘酰基丙脒,按乾燥品計算,含C8H16N7O6S4不得少於98.0%。 性狀:白色或類白色的結晶性粉末;遇光色變深,味微苦。在甲醇中微溶,在丙酮、氯仿或水中幾乎不溶,在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分氟羅沙星(供注射用)
...基〕-4-氧代-3-喹啉羥酸,按乾燥品計算。含(C17H18F3N3O3)不得少於99.0%。 性狀:類白色至微黃色結晶性粉末;無臭,味微苦;遇光色漸變深。在冰醋酸中易溶,在氯仿中微溶,在甲醇或水中極微溶。熔點溶點(中國藥典1990年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分阿西美辛
...-5-甲氧基吲哚-3-乙酰氧乙酸。按乾燥品計算,含C21H18CLNO6不得少於99.0%。 性狀:淡黃色結晶性粉末;幾乎無臭,味苦。在丙酮中溶解,在甲醇、乙酸乙酯、氯仿中略溶,在乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鹽酸塞利洛爾
...試行期2年。保護期至2004年5月4日,保護期內,其它單位不得仿製。(2)取本品適量,加水製成每1ml中含10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在232與324nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分氨魯米特
...如發生渾濁,與標準硫酸鉀溶液0.5mL製成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。有關物質取本品,加氯仿製成每1mL中含10mg的溶液,作爲供試品溶液;精密量取適量,加氯仿稀釋成每1mL中含0.2mg的溶液;作爲對照溶液。照簿層層析法...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分