多骨性纖維異常增生症
概述:多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病多骨纖維發育不良
...xiānwéifāyùbúliáng英文:polyostoticfibrousdysplasia概述:多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病肌病腎病性代謝綜合症
...顯示:再生的肌纖維出現輕度至中度的變性,甚至壞死。骨骼肌占人體體重的42%左右,在其複雜的結構中包含大量的生化物質,使得這種肌組織對缺氧極度敏感。在缺氧狀態下,這些生化物質釋放入血,其中一些物質對人體的損...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞外陰顆粒性肌母細胞瘤
...瘤,可侵犯舌、皮膚和其他部位包括上呼吸道、消化道和骨骼肌等,多見於陰脣處,偶見於陰蒂。一般無特異的症狀,有時患者偶然發現外陰部的腫塊,生長緩慢,無壓痛。婦科檢查時發現外陰部的腫塊質地中等,常爲單個,有...
疾病;婦產科肌病腎病性代謝綜合徵
...顯示:再生的肌纖維出現輕度至中度的變性,甚至壞死。骨骼肌占人體體重的42%左右,在其複雜的結構中包含大量的生化物質,使得這種肌組織對缺氧極度敏感。在缺氧狀態下,這些生化物質釋放入血,其中一些物質對人體的損...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞McCune-Albright綜合徵
概述:多骨纖維發育不良(polyostoticfibrousdysplasia),又稱Albright綜合徵或McCune-Albright綜合徵(MAS)。該病最早由McCune(1936)和Albright(1937)描述,是一種骨生長髮育性病變,臨牀以骨骼損害、性早熟和皮膚色素沉着爲本病3大主...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病遺傳性慢性腎炎
...、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)爲基因病變,目前尚無特效治療,但應予避免感染、勞累及妊娠,還應禁用腎毒性藥物。如果患者已有高血壓,亦...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性進行性腎炎
...、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)爲基因病變,目前尚無特效治療,但應予避免感染、勞累及妊娠,還應禁用腎毒性藥物。如果患者已有高血壓,亦...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性慢性進行性腎炎
...、球后視神經炎、升主動脈瘤、肛門直腸畸形、精神病和纖維肌性發育不良等。家族性出血性腎炎(Alport綜合徵)爲基因病變,目前尚無特效治療,但應予避免感染、勞累及妊娠,還應禁用腎毒性藥物。如果患者已有高血壓,亦...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病PM/DM
...感人羣感染某些病毒後,機體免疫系統發生紊亂,導致以骨骼肌病變爲主的結締組織炎症。研究發現PM/DM與HLA-DR3、包涵體肌炎與HLA-DR1兒童DM與C4無效基因等高度相關。柯薩奇病毒、黏病毒、副黏病毒、埃可病毒、流感病毒、乙型...
疾病;風溼性疾病;多發性肌炎和皮肌炎