先天性非梗阻性非溶血性黃疸
...,故又稱Arias綜合徵(AriasSyndrome)。一般認爲系常染色體顯性遺傳,伴不完全外顯。父母罕有近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶部分缺乏,致膽紅素結合障礙,引起非結合膽紅素增高。因仍可產生少量結合膽紅素,故較...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病傳染病後腦炎
...等症狀,繼之迅速出現四肢癱瘓(常先爲弛緩性,後轉爲痙攣性)或偏癱、錐體束徵陽性、膀胱及直腸括約肌障礙,還可伴有瞳孔改變、眼球震顫、眼外肌麻痹、言語障礙等。死亡率較高,存活者中多數遺留不同程度的殘障,部...
疾病;神經內科;中樞神經系統脫髓鞘疾病疫苗接種後腦脊髓炎
...等症狀,繼之迅速出現四肢癱瘓(常先爲弛緩性,後轉爲痙攣性)或偏癱、錐體束徵陽性、膀胱及直腸括約肌障礙,還可伴有瞳孔改變、眼球震顫、眼外肌麻痹、言語障礙等。死亡率較高,存活者中多數遺留不同程度的殘障,部...
疾病;神經內科;中樞神經系統脫髓鞘疾病先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症
...,故又稱Arias綜合徵(AriasSyndrome)。一般認爲系常染色體顯性遺傳,伴不完全外顯。父母罕有近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶部分缺乏,致膽紅素結合障礙,引起非結合膽紅素增高。因仍可產生少量結合膽紅素,故較...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病出疹後腦脊髓炎
...等症狀,繼之迅速出現四肢癱瘓(常先爲弛緩性,後轉爲痙攣性)或偏癱、錐體束徵陽性、膀胱及直腸括約肌障礙,還可伴有瞳孔改變、眼球震顫、眼外肌麻痹、言語障礙等。死亡率較高,存活者中多數遺留不同程度的殘障,部...
疾病;神經內科;中樞神經系統脫髓鞘疾病急性播散性腦脊髓炎
...等症狀,繼之迅速出現四肢癱瘓(常先爲弛緩性,後轉爲痙攣性)或偏癱、錐體束徵陽性、膀胱及直腸括約肌障礙,還可伴有瞳孔改變、眼球震顫、眼外肌麻痹、言語障礙等。死亡率較高,存活者中多數遺留不同程度的殘障,部...
疾病遺傳性腎炎
...。在Parsa等報道的家族中,爲父向子的傳遞,呈常染色體顯性遺傳。另有3個患者無陽性家族史,可能是由於新發生的突變所致。其中兩篇報道中患者有腎活檢表現爲局竈性腎小球基底膜增厚和分層。5.瀰漫性平滑肌瘤病據報道一...
疾病;腎臟內科腔隙性梗死
...音障礙—手笨拙綜合徵。(3)單純感覺障礙。(4)共濟失調輕偏癱。腔隙性梗死雖小,但所造成的神經功能缺損卻可以很嚴重。雖然單一的腔隙梗死很少造成昏迷那樣嚴重的後果,但由於瀰漫性腦小動脈病變已形成,故可繼續出現新...
疾病;神經內科遺傳性慢性腎炎
...認爲本病遺傳存在異質性,共有3種遺傳方式,即性連鎖顯性遺傳、常染色體顯性遺傳及常染色體隱性遺傳。遺傳性腎炎家族中,家族性出血性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性進行性腎炎
...認爲本病遺傳存在異質性,共有3種遺傳方式,即性連鎖顯性遺傳、常染色體顯性遺傳及常染色體隱性遺傳。遺傳性腎炎家族中,家族性出血性腎炎患者常併發許多非特異性病變,如甲狀腺疾病、IgA缺乏、球后視神經炎、升主動...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病