青年人胃癌76例胃鏡檢查分析
...證實,雌激素可通過阻斷細胞於核分裂中期,形成較多的非整倍體細胞,導致細胞癌變[2]。3.3胃鏡下特點本組檢出胃竇癌高於胃體癌。胃鏡下分型有85.5%屬進展期胃癌,其中Ⅰ型僅佔9.2%,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型合計佔76.3%,而後3型病...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2008年第6卷第3期深圳率先發聲:無創產前基因檢測應納入醫保,打造首個無“唐娃娃”省份
...檢測,假陽性率超過5%,檢出率最高約83%。“胎兒染色體非整倍體”無創產前基因檢測方法是目前準確率最高(高達99%以上)、風險最小的產前篩查技術。爲此,他建議全省推廣高準確率、高通量、低成本的基因檢測技術,讓廣...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞癌症之謎,一朝破解?
...表達,從而引發遺傳不穩定性,導致染色體中心粒異常及非整倍體化。同時,白介素-15還通過信號轉導途徑阻遏小RNA功能,促進DNA甲基轉移酶過表達,使抑癌基因啓動子發生甲基化失活。白介素-15的神奇之處在於它可以“身兼數...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關6-3-14nm23基因
...而引起減數分裂時紡綞體的異常,從而導致癌細胞染色體非整倍體的形成,進而促進腫瘤的發展,另一方面它可能通過影響細胞骨架而引起細胞運動,從而參與浸潤轉移過程和發育過程。NDPK的第二個功能是在信號轉導過程中使GD...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學沒有“準生證”的產前檢測術
...檢測不是一種可作爲診斷結果的檢測。該意見稱,染色體非整倍體的高風險孕婦可接受這項檢測,比如大於35歲的高齡孕婦。但同時指出,該檢測不應用於低風險或者雙胞胎孕婦,因爲針對這些人羣的檢測樣本量尚不夠充分,同...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞全基因組測序助力準父母訂製“雙胞胎”
...常(如脆性X染色體綜合徵);染色體數目、結構異常,非整倍體,平衡易位,羅伯遜易位等。因爲PGD是指利用顯微操作技術和DNA分析技術對移入到子宮腔之前的胚胎的染色體異常或遺傳性疾病進行診斷,選擇無異常的胚胎移植...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞華大:在深圳建起“世界基因工廠”
...高通量測序技術,結合生物信息分析,得出胎兒患染色體非整倍體的風險。其檢測技術在中國每例價格僅爲美國的1/10、歐洲的1/4。2014年10月中旬,華大將這一技術以456萬歐元轉讓給意大利,成爲少數中國基因技術輸出案例。“...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞重磅喜訊:全基因組測序助力準父母訂製雙胞胎!
...常(如脆性X染色體綜合徵);染色體數目、結構異常,非整倍體,平衡易位,羅伯遜易位等。因爲PGD是指利用顯微操作技術和DNA分析技術對移入到子宮腔之前的胚胎的染色體異常或遺傳性疾病進行診斷,選擇無異常的胚胎移植...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞肝癌研究中當前關注的幾個問題
...取代4C肝細胞羣,而成優勢羣體。肝癌形成後癌細胞則以非整倍體細胞羣占主導地位。實驗研究的結果與人體肝癌發展十分近似。對人體肝癌DNA含量的研究表明,當腫瘤直徑<3cm時,細胞主要爲二倍體,當其直徑>3cm時,DNA含量...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;病理學植入前胚胎染色體嵌合型的初步分析
...倍體/二倍體2個,三倍體/二倍體1個,四倍體/二倍體1個,非整倍體4個,其中單體性1個,染色體不分離3個。3個異常非嵌合型胚胎和4個無規律分裂型胚胎的碎片均≥25.0%。 不同分裂期胚胎中,嵌合型胚胎所佔比例不同。在≤4...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;婦產科學