胸外科內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...外科診療工作經驗,具備主治醫師以上專業技術職務任職資格。目前從事胸外科診療工作,累計參與完成胸外科內鏡診療不少於100例。(3)經過胸外科內鏡診療技術系統培訓並考覈合格。2.擬獨立開展按照四級手術管理的胸外科...
法規文件;管理規範濟南市醫療器械使用管理若干規定
...服務機構執業許可證》的機構;(三)其他依法取得執業資格並使用醫療器械的機構。第四條食品藥品監督管理部門負責本行政區域內醫療器械使用的監督管理工作。衛生、人口和計劃生育、質量技術監督等部門,應當在各自職...
法規文件鼻科內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...喉科診療工作經驗,具有主治醫師以上專業技術職務任職資格。目前從事鼻科診療工作,累計參與完成鼻科內鏡診療不少於100例。(3)經過鼻科內鏡診療技術系統培訓並考覈合格。2.擬獨立開展按照四級手術管理的鼻科內鏡診療...
法規文件;管理規範兒科消化內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...工作不少於5年,具有副主任醫師以上專業技術職務任職資格。累計獨立完成兒科消化內鏡診療操作不少於250例;其中參與完成按照四級手術管理的兒科消化內鏡診療不少於30例。(2)經國家衛生計生委指定的四級兒科消化內鏡...
法規文件;管理規範藥物臨牀試驗質量管理規範
...要。所有研究者都應具備承擔該項臨牀試驗的專業特長、資格和能力,並經過培訓。臨牀試驗開始前,研究者和申辦者應就試驗方案、試驗的監查、稽查和標準操作規程以及試驗中的職責分工等達成書面協議。第三章受試者的權...
法規文件人工智能輔助治療技術管理規範(試行)
...專業臨牀診療工作經驗,具有主任醫師專業技術職務任職資格。3.具備熟練的內鏡、胸腔鏡或腹腔鏡手術技術基礎。(二)其他相關衛生專業技術人員經過人工智能輔助治療技術應用相關專業系統培訓並考覈合格。三、技術管理...
公文;醫療技術管理規範醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...體系的考覈,可委託下一級藥品監督管理部門或具有相應資格的第三方機構進行。質量體系考覈結果由委託方負責。第四條企業在申請產品準產註冊前,應填寫《醫療器械生產企業質量體系考覈申請書》(見附件1),向省級以...
法規文件一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定
...jīgòuzīgérèndìngguǎnlǐguīdìng《一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年12月10日食藥監藥化管〔2013〕248號發佈,自2013年12月10日起實施。一次性疫苗臨牀試驗機構資格認定管理規定第一...
法規文件執業醫師
拼音:zhíyèyīshī英文:medicalpractitioner[GBZ112—2017職業性放射性疾病診斷總則]執業醫師(medicalpractitioner)是指依法取得資格並經註冊而執業的專業醫師。
職業衛生生豬屠宰管理條例
...的,由設區的市級人民政府取消其生豬定點屠宰廠(場)資格。第四章法律責任:第二十四條違反本條例規定,未經定點從事生豬屠宰活動的,由商務主管部門予以取締,沒收生豬、生豬產品、屠宰工具和設備以及違法所得,並...
法規文件