阿司匹林腸溶微粒膠囊
...8O4) 性狀:本品爲硬膠囊,內容物爲白色顆粒。 鑑別:(1)取本品內容物(約相當於阿司匹林100mg),加水10ml,煮沸使阿司匹林溶解,放冷,加三氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鬼臼毒素
...氯仿溶解並定量稀釋製成每1ml中含10mg的溶液,依法 鑑別:(1)取本品約1mg,加甲醇1ml溶解後,加入5%硫酸乙醇溶液0.5ml,混勻,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分用高效液相色譜法測定保胎靈片中芍藥苷的含量
...生部頒藥品標準中藥成方製劑第四冊》,該標準只有顯微鑑別,沒有含量測定,本文采用高效液相色譜法對其處方中的白芍的主要成分芍藥苷進行了定量分析,取得了滿意的結果。1實驗材料1.1儀器LC-2010AHT高效液相色譜儀(日本...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文異丁司特緩釋膠囊
...2O) 性狀:本品爲膠囊,內容物爲白色球形小丸。 鑑別:(1)取含量測定項下溶液,作爲溶液(1)。精密量取溶液(1)加乙醇製成每1ml中含2.4μg的溶液(2),照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定,溶液(2)在22...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分止痛化癥分散片質量標準研究
...譜法對止痛化癥分散片中的延胡索、黃芪、川楝子進行了鑑別研究;同時採用HPLC法測定止痛化癥分散片丹蔘中丹蔘素的含量。結果定性鑑別分離度好,專屬性強;以HPLC法測定止痛化癥分散片丹蔘中丹蔘素的含量,方法精密度、穩...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鹽酸丁咯地爾氯化鈉注射液
...液。 性狀:本品爲無色或幾乎無色的澄明液體。 鑑別:(1)取本品適量,加水製成每1ml中約含鹽酸丁咯地爾30μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定,在282±2nm的波長處有最大吸收,在249nm的波長處有...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分克拉維酸鉀羥氨苄青黴素片
...C16H19N3O5S)分別爲其 性狀:白色或類白色片劑。 鑑別:取“含量測定”項下製得的供試品溶液及對照品溶液各10μl注入液相色譜儀,照“含量測定”項下色譜條件,記錄色譜圖,供試品與對照品色譜圖中主峯保留時間應...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分頭孢呋辛酯片
...:本品爲薄膜衣片,除去包衣後,顯白色或類白色。 鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品中A、B異構體峯的保留時間應與對照品中A、B異構體峯的保留時間一致。 檢查:非對映異構體比率取本品細粉適量,照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸格拉司瓊注射液
...等滲滅菌水溶液, 性狀:本品爲無色澄明液體。 鑑別:在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液的主峯保留時間應與鹽酸格拉司瓊對照品的主峯保留時間一致。 檢查:pH值應爲4.5~6.5(中國藥典1995年版二部附錄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸昂丹司瓊
...保護期內,其他單位不得仿製。年版二部附錄VIC)。 鑑別:(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液製成1ml中含10μg溶液,照分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄IVA)測定,在248、266和310nm和的波長處有最大吸收。(2)本品的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分