中草藥及成方製劑顯微鑑別法介紹
...法;如果品堅硬,木化組織較多或集成較大羣束,可用硝鉻酸法或氯酸鉀法。在解離前,應先將樣品切成寬或厚約2mm的小條或片。 1.氫氧化鉀法 置樣品於試管中,加5%氫氧化鉀溶液適量,加熱至用玻璃棒擠壓能離散爲...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報IgG的分離與提純
(一)材料與試劑配製1.動物血清2.硫酸銨飽和溶液硫酸銨800g~850gH2O1000ml加熱至絕大部分溶質溶解爲止,趁熱過濾,置室溫過夜,然後以28%NH4OH調pH至7.0(不調pH值也可以)。注:硫酸銨以質量優者爲佳,因次品中含有少量重...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術可根據需要調節容量的陰離子交換柱
...量梯度,在CryptandA1柱上測定無機陰離子和可極化陰離子鉻酸電鍍槽中的有機添加劑的分析CryptandA1柱在監測鉻酸電鍍槽中的有機添加劑的濃度方面是很理想的。圖3表明用CryptandA1柱和氫氧化鈉/氫氧化鋰容量梯度分離鉻酸電鍍槽中...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作木黴菌的發酵條件研究
...源對BTC21菌絲生長及產孢的影響基礎培養基爲:蔗糖20g,硝酸銨5g,磷酸鈉2g,硫酸鎂1g,蒸餾水1000ml。分別有葡萄糖、果糖等。15種碳源與其中的蔗糖置換,以無碳源的做對照,配製成不同碳源的培養液,每瓶50ml,接種培養3天的d=...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第21期;藥物與臨牀高效液相色譜法檢測血清中的高三尖杉酯鹼
...譜條件:以C18反相柱爲分析柱,流動相組成爲0.1mol.L-1甲酸銨-甲醇(2∶1),流速爲1.0mL.min-1,在紫外檢測器波長290nm處進行檢測。結果:方法學檢查:最低檢測限2ng.mL-1,在4~1500ng.mL-1範圍內呈線性,回收率91.3%(n=8),批內和批間...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文螯合離子色譜法測定茶葉中過渡金屬及重金屬含量
...c,pH5.5:稱取3.7g焦磷酸溶人1000mL2.0mol/LpH值爲5.5±0.1的醋酸銨緩衝溶液中,再加入乾淨的D401樹脂,攪拌60min,除去溶液中含有的大量過渡受重金屬離子;E3:0.5mol/LHNO3溶液;E4:0.9%NaNO3溶液:E5:168mmol/L草酸,pH4.7;E18MΩ去離...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例黃金咽喉片中揮發油及有機酸的同板薄層色譜鑑別
...)、綠原酸(0753-200412)、沒食子酸(110831-200302)、甘草酸銨(110731-200409),中國藥品生物製品檢定所提供。 1.3試藥 所用試劑均爲分析純;水爲重蒸餾水。 1.4樣品 黃金咽喉片(批號051212,051213,051214)及陰性...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文胸腺蛋白口服溶液
...mol)=甲A260一乙A260/0.021(比消光係數)×稀釋倍數沉澱劑鉬酸銨-過氯酸試劑(0.25%鉬酸銨-2.5%過氯酸溶液)的配製:取3.6ml70%過氯酸和0.25g鉬酸銨溶於96.4ml蒸餾水中,即得。遊離氨基酸取本品,按照附件1的方法測定,遊離氨基酸含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分藥材及成方製劑顯微鑑別法
...法;如果品堅硬,木化組織較多或集成較大羣束,可用硝鉻酸法或氯酸鉀法。在解離前,應先將樣品切成寬或厚約2mm的小條或片。 1.氫氧化鉀法 置樣品於試管中,加5%氫氧化鉀溶液適量,加熱至用玻璃棒擠壓能離散爲...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部附錄細菌細胞DNA中鹼基成分的高效液相色譜測定法的研究
...;色譜柱:ODSC18Hypersil5μm250×4mm;流動相:甲醇(A)+0.02mol/L乙酸銨(B),梯度洗脫,見表1;檢測波長254nm;柱溫:室溫;流速:1.0ml/min;進樣量20μl。表1梯度洗脫(略)1.2試劑甲醇:經濾膜(0.45μm)過濾;0.02mol/l乙酸銨溶液稱1.54g乙酸銨,加水...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第1期;基礎研究