-
試藥(二)
...H24N2Na2O13＝666.51] 本品爲鮮黃色粉末。在水中溶解，在無水乙醇或乙醚中不溶。 鈣紫紅素 Calcon[C20H13N2NaO5S＝416.39] 本品爲棕色或棕黑色粉末。在水或乙醇中溶解。 鈣-羧酸 CalconCarboxylicAcid 本品爲棕色到黑...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版二部附錄 -
中性粒細胞鹼性磷酸酶活性定量測定法
...保存。 ｃ．碳酸－重碳酸鹽緩衝液： Ａ液 稱取無水碳酸鈉２．１２ｇ，溶於重蒸餾水１００ｍｌ，配成０．２Ｍ無水碳酸鈉溶液。 Ｂ液 稱取碳酸氫鈉１．６８ｇ，溶於重蒸餾水１００ｍｌ，配成０．２Ｍ碳酸氫...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；免疫學實驗技術 -
槲皮素三種化學結構修飾方法的研究
...實驗部分1.1試劑槲皮素、冰乙酸、氯化亞碸、鹽酸羥胺、無水氯化鋅、二甲基甲酰胺（DMF）、重鉻酸鉀（分析純，成都化學試劑廠）。1.2槲皮素甲基異氰酸酯的製備1.2.1原理［3-4］先通過乙酸與氯化亞碸反應，生成乙酰氯，乙酰...
醫源資料庫；在線期刊；成都醫學院學報；2007年第2卷第2期 -
靜脈輸液時微量氣泡產生臨牀分析與探討
...患者無不適症狀。2.1.2分析注射用頭孢他啶爲頭孢他啶與無水碳酸鈉混合物。葡萄糖注射液的pH值是3.2～5.5，生理鹽水的pH值是4.5～7.0［2］。水和無水碳酸鈉溶解後產生水和二氧化碳。輸液過程中產生的微量氣泡就是二氧化碳氣...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第19期；臨牀護理 -
美愈僞麻膠囊
...油醚應爲90.0～110.0mg；含鹽酸僞麻黃鹼應爲27.0～33.0mg；含無水氫溴酸右美沙芬應爲6.0～11.0mg。愈創木酚甘油醚100g鹽酸僞麻黃鹼30g無水氫溴酸右美沙芬10g製成 性狀：膠囊，內容物爲白色顆粒。 鑑別：在含量測定項下記錄...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第七部分 -
丹蔘產品的加工與利用
...物先用氯仿迴流8小時，除去未磺化的脂溶性雜質，再用無水乙醇迴流除去殘存的氯化鈉，乙醇液濃縮，即有紅色丹蔘酮Ⅱ－A磺酸鈉粗結晶析出，用甲醇重結晶二次，即得橙紅色針狀結晶，經充分乾燥後，熔點194-196℃，得到純品...
藥品天地；專業藥學；製藥工藝與技術 -
53種緩衝液配製
... 枸櫞酸－磷酸氫二鈉緩衝液(pH4.0)甲液：取枸櫞酸21g或無水枸櫞酸19.2g,加水使溶解成1000ml，置冰箱內保存。乙液：取磷酸氫二鈉71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液61.45ml與乙液38.55ml混合，搖勻，即得。 氨－氯化銨緩衝液...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜入門 -
居住區大氣中硫酸鹽衛生檢驗標準方法離子色譜法
...硫、氮氧化物均無干擾，但對硫酸霧的干擾，可用異丙醇無水乙醇排除。 1.3.2 採樣後放乾燥器中，平衡6h以上，可排除溼度對本法的影響。 2 原理 空氣中硫酸鹽顆粒物被濾膜所採集，用異丙醇無水乙醇除去硫酸霧...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
舍雷肽酶片
...反應20分鐘，再精密加入三氯醋酸溶液[取三氯醋酸1.8g，無水醋酸鈉1.8g，加入6mol/L醋酸溶液5.5ml，加水稀釋至100ml]5ml終止反應，搖勻，在37±0.5℃水浴中靜置30分鐘，濾過，棄去初濾液，精密量取續濾液2ml置另一試管中，精密加入...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第二部分 -
HPLC/53種緩衝液配製
...櫞酸——磷酸氫二鈉緩衝液（PH4.0）甲液：取枸櫞酸21g或無水枸櫞酸19.2g加水使溶解成1000ml，置冰箱內保存。乙液：取磷酸氫二鈉71.63g，加水使溶解成1000ml。取上述甲液61.45ml與乙液38.55ml混合搖勻，即得氨—氯化銨緩衝液（PH8.0）...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例