賽諾菲旗下骨髓纖維化藥物後期臨牀試驗失敗
...菲出於安全方面的考慮,停止了試驗藥物Fedratinib的所有臨牀試驗,並取消了尋求上市批准的計劃,這款藥物已進入後期研發階段,用於治療罕見的骨髓癌。該法國製藥集團在18日的一項聲明中表示,在做出該項決定之前,Fedratini...
藥品天地;專業藥學;藥學研究2006年版考點精編——國家臨牀執業助理醫師資格考試
作者:衛生部教材辦公室策劃編出版社:人民衛生出版社ISBN:7117073691印次::1紙張:膠版紙出版日期:2006-6-1字數:980000版次:3內容提要:爲了保證您更好的使用本書,請花費少許時間閱讀以下文字!適宜的讀者·準備參加國...
醫源資料庫;醫源書店;職業資格考試DaiichiSankyo斬獲創新心臟幹細胞治療方案
...終約50%的病人在兩年內因病去世。Heartcel™產品在後期臨牀試驗中顯示出能修復成人心臟冠狀動脈畸形所造成損傷的療效,在兒童患者裏則可治癒川崎病和BlandWhiteGarland綜合徵造成的心臟損害。2014年,CellTherapy公佈了涉及以上...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞剛雄起就遭創——吉利德腫瘤學受創,單抗simtuzumab胰腺癌II期失敗
...激動劑obeticholicacid(OCA,一種鵝脫氧膽酸衍生物)在III期臨牀治療原發性膽汁性肝硬化(PBC)大獲成功。OCA是一種人類膽汁酸模擬物,開發用於PBC、非酒精性脂肪性肝炎及其他肝臟疾病和腸道疾病的治療,該藥2020銷售預期高達30...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關科學家開發手持微型顯微鏡可在手術中識別癌細胞
...辨率足以看到亞細胞水平,其拍攝的小鼠組織圖像能和在臨牀病理實驗室經過多天處理後的圖像媲美。喬納森·劉表示,手術中要知道切除的究竟是不是腫瘤,外科醫生只能用眼睛看,憑藉觸覺和術前腦成像,有時會相當主觀。...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關Excel數據篩選在等級醫院評審新標準中的應用
【摘要】三級綜合醫院評審標準2011年版條款多,內容細,致使組織實施工作量加大。要想知道某一類別的問題,從標準中要用許多時間才能找到,爲此,筆者調入評審辦工作後,立即建立數據,用Excel數據篩選和排序,可迅速分...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2012年第10卷第7期英國將開展人造血人體臨牀試驗
...NHS)6月25日宣佈,計劃於2017年開始進行人造血液的人體臨牀試驗,這類試驗在世界上尚屬首次。 血液替代品需要具備真正血液的一個特定功能:向組織供氧,也就是說,人造血要能夠替代攜氧血紅蛋白以用於輸血。血液替...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞麻疹減毒活疫苗(人二倍體細胞)生產工藝的建立
...收穫病毒液並加適量穩定劑後凍乾製成疫苗。疫苗按2005年版《中國藥典》三部進行檢定。結果麻疹減毒活疫苗(人二倍體細胞)各項技術指標均符合2005年版《中國藥典》三部的要求。結論人二倍體細胞爲基質可以製備麻疹減毒...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第2期注射用卡鉑
...加水10ml製成每1ml中含10mg的溶液,依法檢查(中國藥典1990年版二部5頁),應符合規定。酸鹼度取溶液的澄清度項下的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄44頁),PH應爲5.5~7.5。有關物質取本品,加水製成每1ml中含10mg的...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分輝瑞在英國推出肺癌藥物Xalkori
...羣體。”輝瑞Xalkori的有條件上市許可,是基於I期和II期臨牀試驗中客觀反應率數據(定義爲完全緩解+部分緩解),分別爲61%和50%。該公司計劃向EMA提交一項驗證性III期臨牀試驗結果,並希望在不久後將Xalkori的有條件許可轉變爲...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關