羊癜瘋伴精神障礙
...種原因引起大腦細胞異常過度放電而引起的一過性、反覆發作的臨牀綜合徵。由於異常放電部位不同,臨牀表現也不同。其共同特點是具有突發性、短暫性、反覆性。癲癇發作時表現爲突然發生的、短暫並反覆出現的腦功能障礙...
疾病;精神科;腦器質性精神障礙癲癇性精神障礙
...種原因引起大腦細胞異常過度放電而引起的一過性、反覆發作的臨牀綜合徵。由於異常放電部位不同,臨牀表現也不同。其共同特點是具有突發性、短暫性、反覆性。癲癇發作時表現爲突然發生的、短暫並反覆出現的腦功能障礙...
疾病病殘兒醫學鑑定管理辦法
...適用本辦法。第三條本辦法中的病殘兒是指因先天(包括遺傳性和非遺傳性疾病)或後天患病、意外傷害而致殘,目前無法治療或經系統治療仍不能成長爲正常勞動力的。第四條病殘兒醫學鑑定是指病殘兒醫學鑑定的專門組織,...
法規文件先天性肝纖維化
...疾病分類肝膽外科疾病概述先天性肝纖維化爲一種罕見的遺傳性先天性畸形,以門管區結締組織增生、小膽管增生爲特徵,病程後期一般均會導致門脈高壓症,50%的患者可因消化道大出血死亡。本病從新生兒到成人均可發病。疾...
疾病;肝膽外科肝卟啉病
...分爲4型:急性間歇型、遲發性皮膚型、混合型變異型、遺傳性糞卟啉型。急性間歇型血卟啉病較爲多見,爲常染色體顯性遺傳疾病,由PBG脫氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。遲發性皮膚型血卟啉病爲最常見的血卟啉病,系由...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝性紫質症
...分爲4型:急性間歇型、遲發性皮膚型、混合型變異型、遺傳性糞卟啉型。急性間歇型血卟啉病較爲多見,爲常染色體顯性遺傳疾病,由PBG脫氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。遲發性皮膚型血卟啉病爲最常見的血卟啉病,系由...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝性卟啉症
...分爲4型:急性間歇型、遲發性皮膚型、混合型變異型、遺傳性糞卟啉型。急性間歇型血卟啉病較爲多見,爲常染色體顯性遺傳疾病,由PBG脫氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。遲發性皮膚型血卟啉病爲最常見的血卟啉病,系由...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝性卟啉病
...分爲4型:急性間歇型、遲發性皮膚型、混合型變異型、遺傳性糞卟啉型。急性間歇型血卟啉病較爲多見,爲常染色體顯性遺傳疾病,由PBG脫氨酶(尿卟啉原合成酶)缺乏所致。遲發性皮膚型血卟啉病爲最常見的血卟啉病,系由...
疾病遺傳性神經性肌萎縮
...萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於遺傳性運動感...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...萎縮症(peronialmyoatrophy)又稱Charcot-Marie-Tooth病(CMT)、遺傳性運動感覺神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於遺傳性運動感...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病