小兒腦性癱瘓的研究進展
...並伴耳聾或聽力性失語。(6)急產可致痙攣性四肢癱、共濟失調或肢體僵硬。此外,剖宮產並不能減少腦癱的發病率。Voita曾列出可能引起腦癱的危險因素,共計43項,幾乎包括了圍生期及新生兒時期所有異常情況。Illingworth提...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2006年第3卷第6期肥厚性心肌病的基因學進展
...肌病的基因調控的認識也在不斷提高。如今已發現在家族遺傳性HCM患者中有9個不同編碼肌小節蛋白的基因異常,包括:beta-肌球蛋白重鏈,肌鈣蛋白T,alpha-原肌球蛋白,肌球結合蛋白-C,調節性肌球蛋白輕鏈,肌鈣蛋白1,alpha-肌...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第9期;綜述妊娠合併肝豆狀核變性的產程觀察與護理
...統症狀一般於15歲以前少見,表現爲雙手震顫、肌強直、共濟失調和構音障礙等;精神症狀易激惹、注意力不集中、行爲幼稚、幻覺,甚至精神分裂綜合徵。2.3腎臟表現由於患者之腎臟組織可有肝豆狀核變性疾病基因的表達,因...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2008年第5卷第16期第四節 顳葉症狀羣
...性面癱或上肢癱,包括面肌在內的偏癱或下肢癱。 6.共濟失調與眩暈:患者表現爲軀幹性共濟失調,站立與行走障礙,手指出現指空現象。顳葉彌散性病損,出現主動性眩暈,並常伴有幻覺。 7.視野缺損與眼球震顫:顳葉病...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學Alzheimer病與細胞凋亡△
...有嚴重的神經疾病症狀,表現爲瘦小、行爲異常、震顫、共濟失調和癲癇。神經病理特徵爲,海馬與小腦出現明顯的神經元退化,尤其是海馬CA1區域樹突萎縮,樹突空泡化和樹突數目減少,並且伴隨着高表達的IL-6mRNA和高水平的I...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;免疫學第三節 病理反射
...性。吸吮反射陽性,或Hoffmam徵與Babinski徵陽性,出現額性共濟失調或精神症狀時應高度懷疑有額極病變的可能。 (二)假性球麻痹(pseudobulbaupalsy) 臨牀主要表現構音困難,暴發性語言。脣音、喉音含混不清,發音單調、...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學2002年碩士研究生入學考試西醫綜合科目試題
...態?A.脊休克 B.去大腦僵直 C.覺醒D.昏睡 E.運動共濟失調16.帕金森病的產生是由於下列哪個遞質系統受損所致?A.黑質—紋狀體多巴胺能系統 B.腦幹網狀結構肌鹼能系統C. 紋狀體—黑質7—氨基丁酸能系統 D.中縫...
醫學教育;考研;考研題庫第二章 顱內腫瘤--第一節 總論
...腫瘤:小腦半球受累表現爲水平性眼球震顫,同側上下肢共濟失調,向病變側傾倒。蚓體病變出現下肢與軀幹運動失調、暴發性語言。 7.小腦橋腦角腫瘤:以聽神經瘤多見,腫瘤依次累及第8、5、7、9、10、11顱神經,表現爲...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經外科學多發性消化道息肉綜合徵
...染、腸套疊、癌變和血栓形成等。【鑑別診斷】本病應與遺傳性胃腸道息肉病伴粘膜皮膚色素沉着徵(Peutz-Jegher綜合徵)、遺傳性結腸息肉綜合徵(Canada綜合徵)、Turcot綜合徵、Gardner綜合徵等胃腸道息肉病相鑑別,這些疾病均...
求醫問藥;疾病手冊;消化內科肌張力改變
...感覺纖維損害時常伴有感覺及深反射消失,步行呈感覺性共濟失調步態。小腦系統損害時伴運動性共濟失調,步行呈蹣跚步態。新紋狀體病變時伴舞蹈樣運動。2.肌張力增高:分痙攣性呈強直性兩種。痙攣性的肌張力增高伴發於錐...
求醫問藥;疾病大全;其他