CM1家族黑矇性白癡
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常2010年版藥典二部二部附錄XIV
拼音:2010niánbǎnyàodiǎnèrbùèrbùfùlùXIV《中華人民共和國藥典》(2010年版)二部附錄XIV生物檢定統計法一、總則:生物檢定法是利用生物體包括整體動物、離體組織、器官、細胞和微生物等評估藥物生物活性的一種方法。它以...
2010年版藥典附錄皮膚粘膜淋巴結綜合徵
拼音:pífūzhānmólínbājiézōnghézhēng概述:皮膚粘膜淋巴結綜合症(muco-cuta-meouslymphnodesyndrome,MCLS)又稱川崎病(Kawasakidiseaes),是一種以全身血管炎變爲主要病理的急性發熱性出疹性小兒疾病。1967年日本川崎富作醫生首次報...
疾病CM1 神經節苷脂貯積症
拼音:CM1shénjīngjiēgānzhīzhùjīzhèng疾病別名CM1神經節苷脂沉積症,CM1黑蒙性白癡,CM1家族黑矇性白癡,CM1AmauroticIdiocy疾病代碼ICD:E75.1疾病分類風溼免疫科疾病概述CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一...
疾病;風溼免疫科CM1神經節苷脂沉積症
概述:CM1神經節苷脂貯積症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一種遺傳性溶酶體疾病。其遺傳方式爲常染色體隱性遺傳。臨牀特徵爲進行性中樞神經系統障礙及類似黏多糖貯積症Ⅰ型的骨骼異常。Landing(1964)最...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常泡囊病毒科
拼音:pàonángbìngdúkē英文:Ascovirida中文名稱:泡囊病毒科英文名稱:Ascovirida分類類型:科分類:泡囊病毒科泡囊病毒科成員:屬種型泡囊病毒屬(Ascovirus)美麗雙緣姬蜂泡囊病毒4a(Diadromuspulchellusascovirus4a)煙芽夜蛾泡囊病毒...
生物學;病毒天普洛欣
...分別計時。反應系統應在30~40秒內凝結,當凝塊內小氣泡上升到反應系統體積一半時作爲反應終點,立即記時。每種濃度測3次,求平均值(3次測定中最大值與最小值的差不得超過平均值的10%)。以尿激酶濃度的對數爲橫座標,...
威力尿激酶
...分別計時。反應系統應在30~40秒內凝結,當凝塊內小氣泡上升到反應系統體積一半時作爲反應終點,立即記時。每種濃度測3次,求平均值(3次測定中最大值與最小值的差不得超過平均值的10%)。以尿激酶濃度的對數爲橫座標,...
尿酸氧化酶
...分別計時。反應系統應在30~40秒內凝結,當凝塊內小氣泡上升到反應系統體積一半時作爲反應終點,立即記時。每種濃度測3次,求平均值(3次測定中最大值與最小值的差不得超過平均值的10%)。以尿激酶濃度的對數爲橫座標,...
尿激酶6000
...分別計時。反應系統應在30~40秒內凝結,當凝塊內小氣泡上升到反應系統體積一半時作爲反應終點,立即記時。每種濃度測3次,求平均值(3次測定中最大值與最小值的差不得超過平均值的10%)。以尿激酶濃度的對數爲橫座標,...