氟康唑(供注射用)
...)。乾燥失重取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過0.5%(中國藥典1990年版二部附錄55頁)。熾灼殘渣取本品1.0g,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄56頁),遺留殘渣不得過0 含量測定:取本品約0.1g,精密稱定,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分薄層掃描法測定心安顆粒中苦蔘鹼的含量
...密塞,精密加入10mL0.2%鹽酸,時時振搖,放置24h後,濾過,精密量取25mL濾液,置60℃水浴鍋蒸發皿中蒸發幹,用無水乙醇溶解,定容於5mL量瓶中,過濾,取濾液作爲供試品溶液。 3.3陰性對照溶液將心安顆粒處方中各味藥材...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例車間空氣中鄰二氯苯氣相色譜測定方法
...備液 精確稱取鄰二氯苯(色譜純)適量,加丙酮,使配成200mg/ml鄰二氯苯的標準儲備液,冰箱保存。臨用前以二硫化碳稀釋成20mg/ml標準液。1.3 採樣 在採樣地點打開採樣管兩端封口,開口大於採樣管內徑的1/2,垂直放置,以0...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例第四節 非放射性標記的核酸探針
...缺口平移法。用標記在DNA上的生物素與鏈黴親合素-酶(過氧化物酶或鹼性磷酸酶)標記物進行檢測。 缺口平移法標記生物素DNA探針:在硅化Eppendorf管(放入冰浴中)加下列反應液: 待標記DNA0.1μg/μl 5μl ...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸氟康唑(供注射用)
...法檢查(中國藥典1990年版二部附錄56頁),遺留殘渣不得過0.1%。重金屬取本品熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄51頁第二法),含重金屬不得過百萬之十五。 含量測定:取本品約0.1g,精密稱定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分注射用鹽酸諾氟沙星
...,不得更深。水分取,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過5%。熱原取加滅菌注射用水製成每ml含8mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄106頁),劑量按家兔體重每Kg注射0.5ml,應符合規定。無菌取不少於2支(份),分...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分甘氨酸茶鹼鈉
...取約1g,溶解在20ml溫水,醋酸中和,白色結晶性沉澱,濾過,滴加少量冷水洗滌,在105℃乾燥1小時,得茶鹼,取茶鹼約10mg,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸乾,遺留淺紅色的殘渣,遇氨氣即變爲紫色;再加氧化鈉試液數滴,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氣相色譜法測定富馬酸比索洛爾中有機殘留量
...性、長效、強效、低副等優點,爲當前治療高血壓、心動過速及心絞痛首選的洛爾類藥物[1]。本文根據富馬酸比索洛爾原料的合成工藝,參照人用藥品註冊技術要求國際協調會(ICH)頒佈的《藥品註冊的國際技術要求》[2]及...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文小薊的質量標準研究
...層色譜鑑別取藥材粉末1g,加甲醇10ml,超聲提取30min,濾過,濾液作爲供試品溶液。另取蒙花苷對照品,加甲醇製成每毫升含0.1mg的溶液,作爲對照品溶液。吸取上述供試品溶液5μl,對照品溶液10μl,分別點於同一硅膠HSG薄層板...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定龍膽花中4種活性成分的含量
...由青海普蘭特藏藥研究所孫洪發研究員鑑定,陰乾後粉碎過80目篩,冷藏保存。 2方法與結果 2.1色譜條件 色譜柱爲ZORBAXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流動相爲甲醇∶水(含0.04%磷酸)爲15∶85;流速1ml·min-1;檢測波長238nm...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文