民營醫療機構監督管理現狀及分析與對策
摘要:民營醫療機構雖然能緩解醫療保健領域的供需矛盾,但如何規範其醫療執業行爲是衛生行政部門面臨的新問題。本文旨在分析上海市某區52家民營醫療機構監管現況,發現民營醫療機構存在依法行醫意識淡薄、追求利益過...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第2期關於發佈《藥品不良反應監測管理辦法(試行)》的通知
...方藥品發生的不良反應,一經發現,應按規定報告。四、醫療預防保健機構在防病治病的同時,應牢固樹立藥品不良反應的意識,要在確保人體用藥安全有效的前提下,嚴密注視所用藥品可能出現的不良反應,一經發現,應按規...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徵求對《藥品生產監督管理辦法(徵求意見稿)》和《藥品生產質量管理規範認證管理辦法(徵求意見稿)》修改意見的函
...有關證明文件原件。第十五條開辦麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易製毒化學品、國家藥品監督管理局規定的生物製品生產企業,應在符合國家的有關規定後,方可按本規定辦理有關手續。第十六條...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於換髮《醫療機構製劑許可證》的通知
...市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲了加強醫療機構製劑配製的監督管理,保證配製製劑安全有效,根據《醫療機構製劑配製監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第18號),我局決定2005年在全國開展《醫療機...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於尿沉渣計數板等37種產品分類界定的通知
...的分類界定通知如下: 一、尿沉渣計數板:作爲II類醫療器械管理。 二、療疝繃帶:由棉布和彈性鬆緊帶縫製而成,以鬆緊帶彈力穩蓋疝區,扶緊腹壁,使小腸不致墜入,達到治疝的目的,作爲I類醫療器械管理。 三...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《互聯網藥品交易服務審批暫行規定》的通知
...稱互聯網藥品交易服務,是指通過互聯網提供藥品(包括醫療器械、直接接觸藥品的包裝材料和容器)交易服務的電子商務活動。 第三條 互聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規健全醫療保險制度實現醫療風險合理分擔
【摘要】爲了探討醫療機構、醫務人員及患者如何進行有效的醫療風險分擔,通過對目前我國醫療風險分擔現狀的分析,探討了存在的問題。並針對目前存在的問題,對我國醫療風險分擔模式進行了探討,提出了可行性的對策建議。...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2009年第4卷第2期關於印發藥品招標代理機構資格認定及監督管理辦法的通知
...》的規定處理。 第二十條藥品招標代理機構接受無《醫療機構執業許可證》單位的委託併爲其代理藥品招標業務,或接受醫療機構的委託與無《藥品生產企業許可證》、《藥品經營企業許可證》的單位進行藥品招標代理活動...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《醫療器械說明書管理規定》(局令第30號)
國家藥品監督管理局局令第30號《醫療器械說明書管理規定》於2001年11月19日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈。本規定自2002年5月1日起施行。局長:鄭筱萸二○○二年一月四日醫療器械說明書管理規定第一條爲...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於實施《藥品註冊管理辦法》(試行)有關事項的通知
...換證申請表》,可以繼續使用,並須提交由進口註冊代理機構蓋章的《藥品註冊申請表》、《藥品補充申請表》或者《藥品再註冊申請表》。三、2002年12月1日前國家藥品監督管理局已受理的新藥申請,按照《辦法》的註冊分類...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規