腎靶向給藥研究引人關注
...在腎臟定位釋放。基於此機理,國外有人開發了N-乙酰谷氨酰-潑尼松龍酯前體藥物。與原藥相比,它在腎中的濃度增高,並能降低潑尼松龍導致的骨質疏鬆。葉酸前體藥物。腎在保存葉酸方面起着重要作用。葉酸以5-甲基四氫...
行業資訊;臨牀快報;腎臟相關美科學家發現新型抑制劑可減輕體重
...這一過程中扮演了一個主要角色,但是將其活性形式——酰基化胃飢餓素——作爲目標的策略卻只取得了有限的成功。如今,美國科學家在《科學》雜誌上報告說,他們發現了一種縮氨酸抑制劑胃飢餓素-O-乙酰基轉移酶(GOAT)...
行業資訊;臨牀快報;肥胖相關穀氨酸諾氟沙星注射液
正式名:谷氨酸諾氟沙星注射液 漢語拼音:Gu’ansuanNuofushaxingZhusheye 標準號:WS-514(X-446)-97(2) 拉丁文或英文:NorfloxacinGlutamateInjection 主要活性成分:谷氨酸諾氟沙星的滅菌水溶液。含谷氨酸諾氟沙星以諾氟沙...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分3.3脂類的生化代謝
...和脂肪酸可以在腸粘膜中供給膽固醇以再酯化所需要的脂酰基,從而有利於膽固醇吸收;②高脂肪膳食具有促進膽汁分泌的作用。而膽汁中的膽汁鹽能促使膽固醇形成微粒,有助於膽固醇的吸收。 (3)植物固醇各種植物固...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學第二節 酶的分類和命名
...合物,同時還必須偶聯有ATP的磷酸鍵斷裂的酶類。例如,谷氨酰胺合成酶、氨基酸:tRNA連接酶等。 二、酶的命名 (一)習慣命名法 1.一般採用底物加反應類型而命名,如蛋白水解酶、乳酸脫氫酶、磷酸己糖異構酶等。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物化學與分子生物學《科學》:美科學家發現新型抑制劑可減輕體重
...程中扮演了一個主要角色,但是將其活性形式——酰基化胃飢餓素——作爲目標的策略卻只取得了有限的成功。如今,美國科學家在《科學》雜誌上報告說,他們發現了一種縮氨酸抑制劑胃飢餓素-O-乙酰基轉移酶(GO...
行業資訊;臨牀快報;肥胖相關5.13 泛酸與生物素
...,γ-二羧-β-β-二甲基丁酸縮合而成,它是輔酶A(CoA)及酰基載體蛋白(acyl carrier protein,ACP)的組成部分。機體內的泛酸,幾乎都用以組成輔酶A及ACP的輔基,其構造式如圖5-34。圖5-34 泛酸分子式 輔酶A參與糖、脂類...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學第三章 載脂蛋白的種類與結構--第一節 載脂蛋白A族
...ApoAⅡ的單體分子量爲8700D。人ApoAⅡ蛋白C端氨基酸殘基爲谷氨酸,N端爲吡咯烷酮酸,缺乏組氨酸,精氨酸及色氨酸。ApoAⅡ有多態性存在,最主要的多態型等電點爲4.9,而含量較少的多態型的等電點爲5.17、4.68、4.42和4.20。 ApoA...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化科學家找到治療昏睡病新方法
...亞特表示,他的團隊發現,一種化合物能夠破壞N-肉豆蔻酰基轉移酶(NMT),這種酶對因采采蠅叮咬而傳給人的寄生蟲的存活和生長非常重要。研究表明,該抑制NMT的藥物能夠快速殺死錐蟲病,並且治癒實驗鼠的錐蟲病。但用於...
行業資訊;臨牀快報;人體寄生蟲葡萄糖激酶小分子活化劑研究日益活躍
...物。實驗結果表明,只有其右旋光活體3-環戊基-2-(4-甲磺酰基-苯基)-N-噻唑-2-基丙酰胺(RO-28-1675)有活性。當濃度爲3微摩爾/升時,GK催化磷酸化反應的最大反應速度(Vmax)增大1.5倍,最大半數活性濃度(S0.5)由原來的8.6毫摩爾/...
行業資訊;臨牀快報;藥理學