貝爾氏麻痹（簡稱BP）的病因學說是怎樣發展的？

...性炎症引起的繼發性面癱，與貝爾氏麻痹不能鑑別。Hunt綜合徵是帶狀皰疹引起，其後發現：單純皰疹、流行性腮腺炎、麻疹、流行性感冒、鉅細胞病毒、EB病毒等嗜神經病毒均可引起，近年來帶狀皰疹發病增多，Hunt氏綜合徵也...

哪些心律失常可引起阿—斯氏綜合徵？

阿—斯氏綜合徵是心排血量突然減少，導致急性腦缺血所致的昏厥表現，常見於嚴重的心律失常。正常人心率在40～150次/分之間範圍不致使腦血流量減少，如心率低於或超出此範圍則時可影響腦循環和功能。當發生下列心律失常...

何謂阿-斯氏綜合徵？

阿-斯氏綜合徵又稱心源性腦缺血綜合徵。是由於心臟原因引起的一種暫時性腦缺血、缺氧而致的急驟而短暫的意識喪失伴有驚厥的綜合病症。　　引起本綜合徵的病因很多，主要有緩慢性心律失常，如病態竇房結綜合徵、完全...

Aronld-Pick氏綜合徵

...腦葉萎縮症；早老性癡呆；失語—識別力喪失—運動不能綜合徵；Pick(A)氏綜合徵。病因病理病機病因不明，可能有家族型變性。病理改變爲雙側性腦葉萎縮，主要限於顳葉和額葉，較少波及頂葉。病變區域神經細胞脫落，基質...

Abadie氏綜合徵

概述Abadie氏綜合徵指脊髓癆（一種實質性梅毒）患進跟腱之壓痛覺減退或消失。爲診斷脊髓癆的一種重要體徵。此徵在脊髓癆病程的各個階段中陽性率均較高，故有助於早期診斷。往往兩側均爲陽性，跟腱壓痛覺障礙的程度可不...

Apert氏綜合徵

概述又稱，尖頭並指（趾）畸形；並指（趾）尖頭綜合徵。病因病理病機過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起，目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲散發性。雙親年齡往往較大，...

Axenfeld–Schurenberg氏綜合徵

...常。可卡因不能制止週期性痙攣。鑑別診斷（一）Balint氏綜合徵（　Balint’ssyndrome）　兩側性頂枕葉病變所致皮層性視覺性麻痹，視神經共濟失調、以及視覺注意的障礙。同時伴有持久不變的自發性和反射性眼運動，往往伴有言...

Foix–Alajouanine氏綜合徵

概述又稱，亞急性壞死性脊髓炎綜合徵。病因病理病機是由於脊髓血管異常併發脊髓壞死。血管異常。以靜脈爲主，呈蛇行狀屈曲，血管壁肥厚內腔狹窄，引起血液循環障礙導致脊髓病變。臨牀表現成年以後發病，少兒極少，男...

Foster–Kennedy氏綜合徵

概述又稱，額葉基底部綜合徵。病因病理病機額葉底部腫瘤或蝶骨嵴、嗅溝腦膜瘤壓迫一側視神經，使視神經周圍的蛛網膜下腔閉塞，引起視神經原發性萎縮而不出現視乳頭水腫，但由於腫瘤的存在引起顱內壓增高，因而在對側...

Riley-Day氏綜合徵

概述又稱家族性植物神經失調症，係一種先天性感覺異常綜合徵。病因病理病機未明。屬常染色體隱體遺傳。可能爲神經系統、特別是植物神經系統先天性功能異常。臨牀表現特徵爲豐富多樣的植物神經功能失常，無淚液、異常...