《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)
...品藥用原植物的種植,麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動以及監督管理,適用本條例。 麻醉藥品和精神藥品的進出口依照有關法律的規定辦理。 第三條 本條例所稱麻醉藥品和精神...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規2014年醫藥CMO與上下游產業的關係分析
...趨勢。但是部分上游精細化工行業的產品技術相對老舊,生產成本較高,這種上下游技術的不匹配會影響本行業盈利空間,故優秀的醫藥CMO企業還必須掌握如何控制上游關鍵原料的供應鏈。2、下游行業下游行業爲醫藥行業。爲...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞官方驗證——審查評價被驗證企業的危害分析
一、比較生產工藝流程圖:1、將驗證人員與生產加工企業繪製的工藝流程圖進行認真的比較,如果雙方的工藝流程圖一致,說明驗證人員與生產加工企業在工藝上沒有分歧。2、如果雙方的工藝流程圖有差異時,要分析出現差異...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品質量管理基本知識四大燃料乙醇企業面臨原料暴漲政策調整瓶頸
...是國家發改委確定的“十五”期間全國4個燃料乙醇定點生產企業,作爲得到國家政策大力支持、社會各界密切關注的可再生替補(燃油)能源項目的開發,四大燃料乙醇定點生產企業在近年來國際油價不斷高漲的市場背景下可...
醫藥經濟;生物技術;生物能源藥品不良反應瞞報將追責讓企業成爲第一責任人
...截止)。該草案提出“可疑即報”原則,明確提出“藥品生產企業存在瞞報現象,將視情節嚴重程度,給予警告,責令限期改正,並處5千元以上3萬元以下罰款;情節嚴重的,可暫停藥品的生產、銷售和使用,撤銷藥品批准證明...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應關於實施《外科植入物生產實施細則》有關工作的通知
...、自治區、直轄市藥品監督管理局: 根據《醫療器械生產企業監督管理辦法》、《醫療器械註冊管理辦法》和《醫療器械生產企業質量體系考覈辦法》,國家藥品監督管理局印發了《外科植入物生產實施細則》(國藥監械〔...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規BP、殼牌帶頭結盟生物燃料企業
...國家到企業無不參與其中。如此的國際大環境無疑對石油生產企業造成了一定壓力。經濟危機以來,包括石油巨頭在內的全球石油燃料行業也遭受了巨大沖擊。如何走出這些困境,緊跟世界清潔能源的火熱腳步,成爲擺在衆多石...
醫藥經濟;生物技術;生物能源吉林省現代農作物種業發展規劃(2012—2020年)
...積推廣,種子對糧食增產的貢獻率達到了43%。二是良種生產供應能力進一步提高。全省已經建立一批相對穩定的種子生產基地,主要農作物商品種子生產經營量已超過1.5億公斤。救災備荒種子儲備穩定在100萬公斤,主要農作物...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於填報藥品生產企業實施GMP情況調查表的函
...(國藥監安[2001]448號),規定所有藥品製劑和原料藥生產企業必須在2004年6月30日前取得“藥品GMP證書”,自2004年7月1日起,凡未取得相應劑型或類別“藥品GMP證書”的一律停止其生產。爲全面瞭解藥品GMP實施的進展情況以及...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規探討食品衛生監督管理中應注意的問題
...的環節,食品衛生許可證發放合格率的高低直接影響食品生產經營者開業時食品衛生水平,食品生產經營者自身管理是重要一環,對衛生監督工作起補充作用。1強化預防性衛生監督工作《食品衛生法》第19條規定,食品生產經營...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2007年第5卷第3期