食品藥品監督管理統計管理辦法
拼音:shípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐtǒngjìguǎnlǐbànfǎ《食品藥品監督管理統計管理辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2014年12月19日(國家食品藥品監督管理總局令第10號)發佈,自2015年2月1日起施行,2001年3月21日公佈的《藥品監...
部門規章藥品類易製毒化學品管理辦法
《藥品類易製毒化學品管理辦法》於2010年2月23日經衛生部部務會議審議通過,2010年3月18日發佈,自2010年5月1日起施行。藥品類易製毒化學品管理辦法第一章總則第一條爲加強藥品類易製毒化學品管理,防止流入非法渠道,根據...
化妝品行政許可受理審查要點
...名單、基礎配方和着色劑一覽表以及抽檢產品名單。三、進口特殊用途化妝品行政許可受理審查要點(一)進口特殊用途化妝品行政許可受理審查資料項目1、首次進口特殊用途化妝品行政許可,應當包括以下資料:(1)進口特...
法規文件國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúxíngzhèngfùyìbànfǎ《國家食品藥品監督管理總局行政複議辦法》由國家食品藥品監督管理總局於2013年11月6日國家食品藥品監督管理總局令第2號發佈,自2014年1月1日起實施,2002年8月5日...
部門規章醫療機構藥品質量監督管理辦法
《醫療機構藥品質量監督管理辦法》(徵求意見稿)由國家食品藥品監督管理局藥品安全監管司於2010年7月10日食藥監安函[2010]64號發佈。醫療機構藥品質量監督管理辦法(徵求意見稿)第一章總則第一條(立法目的及依據)爲配...
法規文件;管理辦法保健食品管理辦法
...經營的藥品,不得申請《保健食品批准證書》。第十二條進口保健食品時,進口商或代理人必須向衛生部提出申請。申請時,除提供第六條所需的材料外,還要提供出產國(地區)或國際組織的有關標準,以及生產、銷售國(地...
法規文件化妝品衛生監督條例
...人誤解其效用的;(三)宣傳醫療作用的。第十五條首次進口的化妝品,進口單位必須提供該化妝品的說明書、質量標準、檢驗方法等有關資料和樣品以及出口國(地區)批准生產的證明文件,經國務院衛生行政部門批准,方可...
法規文件生物製品批簽發管理辦法
...監督管理局規定的其他生物製品,每批製品出廠上市或者進口時進行強制性檢驗、審覈的制度。檢驗不合格或者審覈不被批准者,不得上市或者進口。第三條國家食品藥品監督管理局主管全國生物製品批簽發工作;承擔生物製品...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
拼音:shǎnxīshěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièguǎnlǐbànfǎ《陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法》由2006年陝西省人民政府第29次常務會議通過,2006年11月4日陝西省人民政府令第115號發佈,自2006年12月10日起施行。陝西省...
管理辦法;法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
拼音:yīliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年10月11日國食藥監安[2011]442號發佈,自2011年10月11日起施行。醫療機構藥品監督管理辦法(試行)第...
管理辦法;法規文件