處方綜合評價對照分析
...處方評價表,評價內容包括每張處方日期、患者年齡、用藥品種數、使用抗菌藥處方數、使用注射劑處方數、處方中使用藥品通用名稱數、處方金額、有無診斷八大項,逐張處方登記填寫計算,前2個月爲回顧性評價。我們將結...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第6期做讓國人信任世界認可的藥業
...公認爲該領域全球領先的藥物,開創了向美、韓國家轉讓藥品知識產權的先例。 多年來,石藥累計申請國內專利351件,授權175件;申請PCT專利合作條約專利21件。石藥集團目前正在研發的新藥項目有170多項,包括國家一類新...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞發藥窗口怎樣爲患者提供優質服務
...康。爲此,窗口藥師的工作至關重要。除向病人交代清楚藥品的用法外,還要協助醫師選好藥,熱心解答病人的諮詢,積極傳遞藥物信息,善於收集藥物不良反應,加強對病人的用藥指導,爲患者提供最優質的藥學服務。 【...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第24期石藥集團創新轉型成世界認可製藥企業
...公認爲該領域全球領先的藥物,開創了向美、韓國家轉讓藥品知識產權的先例。 多年來,石藥累計申請國內專利351件,授權175件;申請PCT專利合作條約專利21件。石藥集團目前正在研發的新藥項目有170多項,包括國家一類新...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞GSK拉帕替尼III期HER2陽性晚期胃癌試驗失敗
葛蘭素史克(GSK)宣佈,有關拉帕替尼(lapatinib)的一項III期研究EGF110656未能達到研究的主要終點。該研究在HER2陽性晚期胃癌(gastriccancer)患者中開展,與單獨化療組相比,lapatinib聯合化療沒有達到改善總存活率(OS)的主要...
藥品天地;專業藥學;藥學研究生物毒素力助新藥研發提速
...重要天然藥物資源,有望成爲世界上前景巨大的新型生物藥品與技術產業。在我國,相關科研院所在動物多肽毒素研究方面已具有較強的技術平臺和紮實的研究積累,但是仍然有許多問題需要解決。對此,張雲建議,第一要加大...
藥品天地;專業藥學;藥學研究關於北京城建築華年項目商品住房團購補報名的通知
...學部及附屬醫院部分教職工參與了“北京城建·築華年”商品住房團購活動,購買了該項目住房。因操作期間恰逢學校暑假,部分教職工離京外出,未能趕上先期的操作,返校後陸續向房地產管理部提出繼續參與的意願。經學校...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部《進口藥材管理辦法(試行)》(局令第22號)
國家食品藥品監督管理局令 第22號 《進口藥材管理辦法(試行)》於2005年10月21日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自2006年2月1日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規抗癲癇藥定價太高!輝瑞和Flynn攤上大事了!
...上漲至5000萬英鎊。CMA表示,輝瑞的Epanutin轉讓費及Flynn的藥品售價都存在虛高嫌疑,他們估算輝瑞的鉅額轉讓費致使藥品價格翻了8倍到17倍。英國競爭和市場管理局反壟斷事務高級主管AnnPope稱,商業公司對其商品具有自由定價的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞藥檢局:國內無糖尿病藥文迪雅損害心臟報告
...(商品名:文迪雅),現有4mg和8mg兩個規格。目前,國家藥品不良反應病例報告數據庫中有關羅格列酮的不良反應主要有水腫(局部或全身)、皮疹、腹瀉、低血糖、頭暈頭痛等,尚未發現此次研究相近不良事件的報告。 國...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應