基層醫院建立藥物不良反應報告制度的探討
...況下服用藥物所出現不期望的有害反應,這種不良反應與藥品質量事故和醫療事故有本質的區別。 1本院自2008年根據旗藥監局的要求,開展醫院藥品不良反應監測工作 (1)由藥械科負責本院藥品不良反應監測的記錄、調查...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2011年第11卷第6期《一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法》(暫行)局令第24號
...無菌醫療器械監督管理辦法》(暫行)於2000年8月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈,自發布之日起施行。局長:鄭筱萸二○○○年十月十三日一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)第一章總...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》(局令第21號)
國家食品藥品監督管理局令 第21號 《國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序》於2005年11月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規RP-HPLC法測定尿塞通片中橙皮苷的含量
...等13味中藥材組成的複方製劑,原量標準收載於《衛生部藥品標準中藥成方製劑第二十冊》[1],原標準中沒有含量測定方法,爲了更有效地控制該製劑的質量,本試驗選用高效液相法[2]測定陳皮藥材中橙皮苷的含量,操作...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第1期關於藥品變更生產企業名稱和變更生產場地審批事宜的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 國家藥品監督管理局於2002年12月4日下發的《關於實施藥品註冊管理辦法(試行)有關事項的通知》(國藥監注〔2002〕437號)規定:2002年12月1日以後變更藥品生產企業名稱、藥品生產...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規獸喫人藥易產生“超級細菌”
...。 在鄭州海潤獸藥廠,銷售人員坦言,他們嚴格按照藥品批號生產的部分樣品只是應付抽檢,而投放市場的卻是另外添加了其他抗菌成分的藥品。在一些獸藥經銷點,還可以輕鬆買到抗生素的原料粉,很多藥甚至是明令禁止...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞淺談我院門診藥房麻醉藥品管理
麻醉藥品不同於一般藥品,對該藥的管理一直是我們藥品管理中的重中之重,隨着社會上吸毒人員的增加,爲防止麻醉藥品被盜,流弊事件的發生,我們在管理上要謹慎從嚴。減輕癌症患者疼痛,提高晚期癌症病人生命質量是“...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期金黃色葡萄球菌污染奶粉引起的重大食物中毒
...的在市場流通的各種規格的奶製品。 2.2檢驗方法依據食品衛生微生物學檢驗GB4789.4-94、GB4789.5-94、GB4789.6-94、GB4789.7-94、GB4789.10-94、GB4789.11-94[1]對食物中毒可疑食品進行了沙門氏菌、志賀氏菌、致瀉大腸菌、副溶血性弧菌、...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第11期;預防醫學2007年曲靖市藥品監督抽驗調查分析
【摘要】本文通過調查2007年我市藥品監督抽驗情況,分析存在問題提出了提高我市監督抽驗質量的對策。【關鍵詞】藥品監督抽驗;調查分析監督抽驗是藥品監管的重要手段,同時是實施“藥品放心工程的技術監督手段,是強...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2009年第9卷第3期關於換髮放射性藥品生產、經營許可證的通知
...、江蘇、廣東、吉林、山東、河南、山西、黑龍江省(市)藥品監督管理局,各生產單位: 根據《藥品管理法》和《放射性藥品管理辦法》的規定,國家藥品監督管理局、國防科學技術工業委員會研究決定,2001年對全國放射性...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規