釓噴酸葡胺注射液
...或幾乎無色的澄明液體。旋光度取本品,依法測定(中國藥典1900年版二部附錄17頁),旋光度應爲-4.5~-5.3°。 鑑別:(1)取本品5.0ml,置25ml量瓶中,加水稀釋至刻度,用分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分氨酚僞麻片
...一致。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅩC第二法),以水900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法操作,經45分鐘時,取溶液濾過,精密量取續濾液3ml置100ml量瓶中用水稀釋至刻度,搖勻,照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分藥典中的高效液相色譜法
高效液相色譜法系採用高壓輸液泵將規定的流動相泵入裝有填充劑的色譜柱進行分離測定的色譜方法。注入進樣閥的供試品,由流動相帶入柱內,各成分在柱內被分離,並依次進入檢測器,由記錄儀、積分儀或數據處理系統記錄...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門鹽酸恩丹西酮
...酮中微溶,在乙醚或氯仿中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲175~180℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品約1mg,加新配製的香草醛試液0.2ml,加熱至沸,溶液顯橙紅色。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分頂空毛細管氣相色譜法測定胸腺五肽中乙醚殘留量
...力適中,靈敏度亦能滿足要求。 3.2《中華人民共和國藥典》2005年版規定的乙醚限度爲0.500%[4]。本試驗測定三批樣品的乙醚殘留量均符合要求。【參考文獻】 [1]蔣定文.胸腺五肽研究進展[J].《國外醫學》預防、診斷...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第12期布洛芬顆粒劑
...磷乾燥器中減壓乾燥至恆重,減失重量不得過2.0%(中國藥典1995年版二部附錄ⅦL)。溶化性取本品10g,加溫水200ml,攪拌5分鐘,應能混懸均勻。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠN)。 含量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分愈酚僞麻片
...鹽酸僞麻黃鹼的方法,依法測定含量,應符合規定(中國藥典1990年版二部附錄59頁)。溶出度愈創木酚甘油醚取本品,照溶出度測定法(中國藥典1990年版二部附錄60頁第一法),以稀鹽酸12ml加水至500ml爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分替硝唑葡萄糖注射液
...1ml置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,照分光光度法(中國藥典1996年版二部附錄Ⅳ)測定,在317nm波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的保留時間應與對照品峯的保留時...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分釓噴酸葡胺注射液
...或幾乎無色的澄明液體。旋光度取本品,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),旋光度應爲-4.5~-5.3°。 鑑別:(1)取本品5.0ml,置25ml量瓶中,加水稀釋至刻度,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分釓噴酸葡胺注射液
...或幾乎無色的澄明液體。旋光度取本品,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁)旋光度應爲-4.7°~-5.5°。 鑑別:(1)取本品約5.0ml,置25ml量瓶中,加水稀釋至刻度,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分