降壓益腎顆粒質量標準研究
...效液相色譜法對製劑中何首烏有效成分2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷進行含量測定。結果各薄層定性鑑別色譜中,所鑑別的藥材薄層色譜特徵明顯。2,3,5,4’-四羥基二苯乙烯-2-0-β-D-葡萄糖苷在0.0163~0.522μg範圍內呈良好...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例奶和奶製品——殘留有機氯化物(農藥)的測定
...物濃縮至接近幹,然後用石油醚溶解,有機氯化物分配到乙腈中。乙腈相與過量水混合後,有機氯化物分配到石油醚中。有機相上通過Florisil柱純化,用石油醚/二乙醚爲洗提溶劑進行提純。洗提液經濃縮後用GLC進行檢查3.主要儀...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定洛伐他汀的血漿藥物濃度
...用Nova-PakC18柱(4μm,3.9mm×150mm),柱溫控制在50℃,流動相爲乙腈—磷酸銨緩衝液(0.05mol/mL,pH3.7)(48∶55,V/V),檢測波長爲238nm,血漿樣品應用SPE固相小柱萃取。方法的線性範圍爲5~500ng/mL,最低檢測濃度爲5ng/mL,10、100、500ng/mL3種濃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定咪唑斯汀片含量
...,檢測波長爲285nm,流動相爲0.025mol/L磷酸二氫鉀緩衝液-乙腈(72:28),流速爲0.5ml/min、結果:咪唑斯汀檢測濃度在4.16~416μg/ml範圍內線性關係良好(r=0.9998),平均加樣回收率爲99.98%(RSD=0.44%,n=3)。結論:本法可用於咪唑斯汀...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定頭孢西酮鈉原料藥的含量及有關物質
...法反相高效液相色譜法,流動相:0.2mol/L的磷酸二氫鉀:乙腈=85:15;檢測波長爲280;流速爲1ml/min;進樣量:20μl。結果頭孢西酮鈉在0.0804~0.294mg/ml濃度範圍內峯面積與濃度線性關係良好,r=0.99999,最低檢限爲0.02ng,本方法的重複...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第10期HPLC法測定無敵丹膠囊中淫羊藿苷的含量
...MMETRYC18(5μm,4.6mm×250mm)色譜柱,柱溫:36℃,流動相:乙腈-水(26:74),流速:0.8ml/min,檢測波長:270nm。結果淫羊藿苷在0.04620~0.3696μg範圍內與峯面積線性關係好,r=0.9999,平均回收率爲97.8%,RSD爲0.89%(n=5)。結論本法測...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第8期超高效液相色譜—串聯質譜法測定鰻魚中呋線威和溴氰菊酯殘留
...高效液相色譜串聯質譜(UPLCMS/MS)分析方法。樣品以乙腈爲提取劑,經脫脂、濃縮和淨化,用流動相溶解,經超高效液相色譜分離,以串聯質譜在多反應監測(MRM)模式下測定,在3.2min內完成呋線威和溴氰菊酯的定量分析。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定不同產地甘草中甘草酸的含量
...甘草酸的含量。方法以C18柱(4.6mm×15cm,5μm)爲分析柱,乙腈2%醋酸溶液(36∶64)爲流動相;流速爲0.6ml/min,柱溫25℃,紫外檢測波長爲250nm,採用外表法定量測定。結果表明甘草酸在0.1630~0.8149μg範圍內呈良好的線性關係(r=0....
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第4期高效液相色譜法測定雞蛋中膽固醇研究
...本文采用2.0mol/L的KOH-乙醇溶液直接皂化,石油醚萃取,以乙腈-甲醇-異丙醇(10∶80∶10)作流動相、C18反相色譜柱分離,UV208nm檢測,高效液相色譜法測定,簡化了操作步驟,降低了操作強度,減少了試劑使用,並且大大節約了分...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第2期HPLC法測定胃炎康膠囊中芍藥苷的含量
...炎康膠囊中芍藥苷含量的方法。方法:採用ODSC18色譜柱;乙腈-水(20:80)爲流動相;流速:lmL/min;柱溫:40℃;檢測波長230nm。結果:芍藥苷在0.1116μg~0.58μg範圍內量與峯面積積分值成良好的線性關係。平均回收率爲100.35%;RSD...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文