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小兒用氨基酸注射液(18)
...基酸在嬰幼兒與成人體內有不同的代謝作用，嬰幼兒體內苯丙氨酸羥化酶的活性低，易產生高苯丙氨酸血癥；又因爲胱硫醚酶的活性低，易產生高蛋氨酸血癥；組氨酸合成速度慢，易產生低組氨酸血癥。因此，嬰幼兒用氨基酸輸...
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小兒用氨基酸注射液
...基酸在嬰幼兒與成人體內有不同的代謝作用，嬰幼兒體內苯丙氨酸羥化酶的活性低，易產生高苯丙氨酸血癥；又因爲胱硫醚酶的活性低，易產生高蛋氨酸血癥；組氨酸合成速度慢，易產生低組氨酸血癥。因此，嬰幼兒用氨基酸輸...
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對異丁苯丙酸
概述：布洛芬爲苯丙酸的衍生物，是解熱鎮痛非甾體抗炎藥。爲白色結晶性粉末；稍有特異臭，幾乎無味。通過抑制環氧化酶減少前列腺素的合成，而產生抗炎鎮痛作用，同時通過下丘腦體溫調節中樞而起解熱作用。其消炎、抗...
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弱智
...症狀約25%在出生時即已存在，在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000～1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏，不...
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精神缺陷
...症狀約25%在出生時即已存在，在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000～1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏，不...
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精神幼稚
...症狀約25%在出生時即已存在，在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000～1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏，不...
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智力薄弱
...症狀約25%在出生時即已存在，在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000～1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏，不...
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智力殘疾
...症狀約25%在出生時即已存在，在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000～1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏，不...
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智力遲緩
...症狀約25%在出生時即已存在，在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000～1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏，不...
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智力缺陷
...症狀約25%在出生時即已存在，在青春早期90%均已出現。如苯丙酮尿尿症及幾種神經皮膚綜合徵。神經纖維瘤是常見的一種。患病率達1/5000～1/4000。苯丙酮尿尿症是遺傳性代謝缺陷病的典型代表。先天性苯丙酮酸羥化酶的缺乏，不...