雙相障礙診療規範(2020年版)
...發病與遺傳因素、環境因素密切相關。雙相障礙有明顯的家族聚集性,遺傳度高達80%。腦影像學研究發現,患者額葉、基底節、扣帶回、杏仁核、海馬等腦區相關神經環路功能異常;多種神經遞質,包括5-羥色胺、去甲腎上腺素...
詞條;精神障礙;診療規範;雙相障礙副神經節起源的腫瘤
...二者均可以惡變。非嗜鉻細胞性副神經節起源的腫瘤多爲良性,通常無症狀,多爲體檢發現縱隔陰影,症狀主要爲腫瘤壓迫周圍臟器引起。嗜鉻性細胞副神經節起源的腫瘤多見於青壯年,主要症狀爲高血壓和代謝的改變,容易引...
疾病;胸外科;縱隔疾病;縱隔腫瘤;縱隔神經源性腫瘤腓骨肌萎縮症
...減慢。神經活檢病理符合脫髓鞘周圍神經病改變。本病呈良性發展,70歲仍可行走。長期以來多將Roussy-Lévy綜合徵歸類於脊髓小腦變性疾病。近年來分子生物學研究顯示,本病與CMT1型的基因缺陷完全相同,均位於17p11.2。結合電...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病唾液腺黏液囊腫
...腮腺囊腫分瀦留性和先天性兩大類,前者很少見。唾液腺良性肥大又稱唾液腺腫大症或唾液退行性腫大,是一種非腫瘤、非炎症性、慢性、再發性、無痛性腫大的唾液腺疾病。疾病描述:黏液囊腫是最常見的唾液腺瘤樣病變,其...
疾病;口腔科妊娠合併糖尿病
...下列情況時,應注意有糖尿病的可能性。(1)糖尿病的家族史:有血統關係的家族成員中患糖尿病的人數越多,孕婦患此病的可能性也越大。(2)經產婦過去有反覆流產、不明原因的死胎或死產史、新生兒死亡、巨大兒、羊水...
疾病遺傳性神經性肌萎縮
...減慢。神經活檢病理符合脫髓鞘周圍神經病改變。本病呈良性發展,70歲仍可行走。長期以來多將Roussy-Lévy綜合徵歸類於脊髓小腦變性疾病。近年來分子生物學研究顯示,本病與CMT1型的基因缺陷完全相同,均位於17p11.2。結合電...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...減慢。神經活檢病理符合脫髓鞘周圍神經病改變。本病呈良性發展,70歲仍可行走。長期以來多將Roussy-Lévy綜合徵歸類於脊髓小腦變性疾病。近年來分子生物學研究顯示,本病與CMT1型的基因缺陷完全相同,均位於17p11.2。結合電...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性運動感覺神經病
...減慢。神經活檢病理符合脫髓鞘周圍神經病改變。本病呈良性發展,70歲仍可行走。長期以來多將Roussy-Lévy綜合徵歸類於脊髓小腦變性疾病。近年來分子生物學研究顯示,本病與CMT1型的基因缺陷完全相同,均位於17p11.2。結合電...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病力百汀針
...兒童:1.2克/6-8小時3個月至12歲兒童:30mg/kg/6-8小時0-3個月嬰兒(未成熟嬰兒及產期或型嬰兒):300mg/kg/12小時,而後可加至每8小時。腎損傷患者應減少劑量(參見詳細處方資料),肝損傷患者應慎重給藥,定時監測肝功能。治療...
食管血管瘤
...,邊緣光滑,內可有分隔,局部食管腔擴張,與其他食管良性腫瘤相似。其特有的徵象爲黏膜皺襞變平或受壓推移,鄰近黏膜粗大扭曲似靜脈曲張。但在病變較小時,難以與小的惡性腫瘤病竈相鑑別。韓耀華等(2002)報道食管血管...
疾病;普通外科