Da-2370
...林,不良反應輕微,胃腸道耐受性良好。非普拉宗的藥代動力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。血漿半衰期約20h。在體內轉化後,以代謝物的形式從尿中排泄。...
富山龍
...、李斯特菌、擬桿菌、梭桿菌等無作用。頭孢特侖的藥代動力學:頭孢特頭孢特侖匹頭孢特侖匹酯口服後,吸收良好。健康成年人空腹服用頭孢特侖匹匹酯100mg,1.49h後達血藥濃度峯值,約爲(1.11±0.8)mg/L。藥物吸收後在體內分...
富山龍尼
...、李斯特菌、擬桿菌、梭桿菌等無作用。頭孢特侖的藥代動力學:頭孢特頭孢特侖匹頭孢特侖匹酯口服後,吸收良好。健康成年人空腹服用頭孢特侖匹匹酯100mg,1.49h後達血藥濃度峯值,約爲(1.11±0.8)mg/L。藥物吸收後在體內分...
托米侖
...、李斯特菌、擬桿菌、梭桿菌等無作用。頭孢特侖的藥代動力學:頭孢特頭孢特侖匹頭孢特侖匹酯口服後,吸收良好。健康成年人空腹服用頭孢特侖匹匹酯100mg,1.49h後達血藥濃度峯值,約爲(1.11±0.8)mg/L。藥物吸收後在體內分...
氯拉嗪
...和止吐作用,包括偏頭痛或耳性眩暈病。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min...
氯吡嗪
...和止吐作用,包括偏頭痛或耳性眩暈病。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min...
心臟外科手術的麻醉
...50mg,並定時監測act。(2)肝素拮抗:體外循環後,血流動力學穩定時,用魚精蛋白3mg/kg並加氯化鈣10mg/kg經中心靜脈緩慢注射,並嚴密觀察心率和血壓的變化;血壓下降時,應停止注射,待血壓回升後再緩慢推注;給藥後10min查a...
手術治療糖尿病藥物及生物製品臨牀試驗指導原則
...惡化從而中止治療。清洗期應該考慮現有治療藥物的藥代動力學特性(如5個半衰期)及HbA1c反映近2~3個月的平均血糖水平的事實。在最終確認試驗藥物的治療時間長短之前,應考慮先前治療藥物的藥效作用持續時間及試驗藥物...
法規文件戊烯苯唑酮
...林,不良反應輕微,胃腸道耐受性良好。非普拉宗的藥代動力學:非普拉宗口服後經胃腸道迅速吸收,4~6h達到血藥濃度峯值。進入血液後大部分與血漿蛋白結合。血漿半衰期約20h。在體內轉化後,以代謝物的形式從尿中排泄。...
普氯拉嗪
...和止吐作用,包括偏頭痛或耳性眩暈病。丙氯拉嗪的藥代動力學:口服吸收差,生物利用度低,首過代謝明顯。口服後1.5~5h達血藥峯值(1.6~7.6ng/ml),t1/2爲6.8~6.9h。主要在肝內代謝消除。丙氯拉嗪作用開始快,口服30~40min...