高效液相色譜法測定立克寧腸溶微丸中丁香苦苷的含量
...色譜柱,流動相爲甲醇-水(30∶70,V/V),檢測波長爲225nm,流速爲1.0ml·min-1,柱溫爲30℃。結果丁香苦苷濃度在0.05~1.04μg/ml之間線性良好,r=0.9999。平均加樣回收率爲99.64%,RSD爲1.92%。結論該法簡便、準確、重複性好,可用於立克寧...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定頭孢西酮鈉原料藥的含量及有關物質
...相:0.2mol/L的磷酸二氫鉀:乙腈=85:15;檢測波長爲280;流速爲1ml/min;進樣量:20μl。結果頭孢西酮鈉在0.0804~0.294mg/ml濃度範圍內峯面積與濃度線性關係良好,r=0.99999,最低檢限爲0.02ng,本方法的重複性與精密性良好(RSD%=0.23%,n=6)經...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第10期尼美舒利定量分析法分析
...含量:反相色譜C18柱,流動相:甲醇-0.01%Na2HPO4(70∶30),流速:1ml/min,波長:254nm,內標:二苯胺。內標溶液的製備:精密稱取二苯胺(分析純)約30mg置於100ml棕色容量瓶中,用流動相溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得。精取尼美舒利原...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第15期泛硫乙胺膠囊
...蓋以玻璃棉,加氯化鈉溶液(2→100)100ml,以每分鐘5ml的流速流出,然後加水50ml從上等速流出,至放約0.5cm爲止。供試品溶液的製備取裝量差異測定項下的內容物,混合均勻,精密稱出適量(約相當於泛硫乙胺0.6g)於200ml容量瓶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分高效液相色譜法測定氫氯噻嗪原料的含量
...9∶1)(用磷酸調節pH值至3.0)爲流動相,檢測波長271nm,流速1.5mL/min,柱溫30℃。結果:氫氯噻嗪濃度在0.004~0.20mg/mL濃度範圍內與峯面積線性關係良好(r=0.9999,n=7),加樣回收率99.82%,RSD=0.98%。結論:該方法專屬性強,靈敏度...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文吳茱萸水提物中吳茱萸鹼和吳茱萸次鹼的高效液相色譜含量測定
...5μm),流動相爲乙腈-水(體積比爲49∶51),檢測波長225nm,流速1.0ml/min,柱溫25℃,進樣量20μl。結果吳茱萸鹼濃度在0.2~4.0μg/ml範圍內呈良好的線性關係,r=0.9997,平均回收率爲101.50%,RSD=1.93%;吳茱萸次鹼濃度在0.5~6.0μg/ml內呈良...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文長白山區野生款冬花不同採收期蘆丁含量的差異
...TMC18柱,流動相乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶80),檢測波長255nm,流速1ml·min-1,柱溫30℃。結果長白山區野生款冬蘆丁的含量從9月下旬開始上升,到10月下旬達到最高值,11月上旬稍有下降。結論長白山區野生款冬在10月下旬質量最佳。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定蒙藥黃花鐵線蓮中槲皮素的含量
...m×4.6mm,5μm)色譜柱,甲醇0.4%磷酸(60∶40)爲流動相,流速爲1.0ml/min;檢測波長360nm。結果槲皮素濃度在15.35~76.75μg/ml範圍之間與峯面積線性關係良好,r=0.9996。槲皮素平均回收率爲98.13%,RSD=1.55%。結論採用高效液相色譜法測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文降脂袋泡茶質量標準的研究
...進行了定量分析,流動相爲甲醇水磷酸(70∶30∶0.01),流速1.0ml/min,檢測波長254nm。結果大黃素在0.01~0.22μg之間有良好的線性關係,平均回收率爲101.19%,RSD爲2.87%。結論該質量標準可有效地控制降脂袋泡茶的質量。 關鍵詞...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文出口禽肉中二氯二甲吡啶酚殘留量檢驗方法
...0mL0.5mol/L的乙酸鈉水溶液淋洗,繼以去離子水淋洗至中性。流速均爲2mL/min。注入甲醇水溶液(8:2)50mL備用。使用前放出甲醇水溶液,使液麪略高於樹脂層。3.3.6試管:帶旋蓋(耐壓並氣密性的),100mm×13mm(內徑)。3.3.7氣相色譜儀並配有電...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例