羅氏明星藥達菲原來沒有藥效?
...年初,達菲的銷售額幾近天文數字。但是,該藥品究竟爲羅氏集團帶來了多少盈利,我們無從知曉。羅氏集團的媒體負責人NicolasDunant表示:“我們公司從不公佈生產和開發的成本。”健康、政治與金錢2004年,達菲成爲藥物明星...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞藥品也跨界:羅氏癌症藥物Avastin能治療眼疾
...影響力的臨牀醫生最近向國家衛生署(NHS)提出申請:將羅氏公司的癌症藥物Avastin阿瓦斯丁(即貝伐單抗)用於衰退性眼障礙疾病,比如溼性年齡相關黃斑變性(AMD)。因爲他們在臨牀工作中發現了該藥物對黃斑變性的顯着療...
行業資訊;臨牀快報;眼科阿瓦斯丁和希羅達在第三期一線治療轉移性結腸直腸癌試驗中達到主要終點的要求
羅氏(Roche)7月31日宣佈,招募了2035名此前未接受過治療的轉移性直腸癌患者的大型國際第三期試驗(NO16966)達到兩個主要終點的要求。試驗結果表明:從無進展生存期(PFS)方面來說,希羅達(Xeloda)結合奧沙利鉑(Oxaliplatin...
行業資訊;臨牀快報;藥理學羅氏Avastin獲批准用於最常見腎癌
羅氏製藥今日稱,美國食品藥品管理局(FDA)批准了其暢銷抗癌藥Avastin的一個最新適應症,即與干擾素-a聯用治療轉移性腎細胞癌,這是最爲常見的一種腎癌。據悉,這將每年爲羅氏增加3-5億瑞士法郎的收入。“迄今爲止,Avasti...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關歐洲藥監局稱尚無證據表明羅氏涉案藥存在風險
... 歐洲藥監局正在與歐洲各個國家的藥監部門合作調查羅氏公司藥品安全報告機制所存在的不足。這項調查包括查明是否所有報告中涉及的藥品都存在全面風險。 在調查進行的同時,目前沒有證據表明這些藥物會使病人產...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應瑞士羅氏:豪擲71.8億歐元搞研發
...喫驚的科研經費的企業,是全球最大的生物科技公司瑞士羅氏公司。 【正文】 【配音】瑞士羅氏每年要將比例超過銷售總收入15%的資金投入到科研開發,企業一年研發資金超過了中國“十二五”規劃5年在生物...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞羅氏皮膚癌藥物Cobimetinib的合併用藥後期試驗達主要終點
瑞士製藥商羅氏於7月14稱,該公司一款試驗藥物在與其它治療藥物合併用藥時可以幫助一種晚期皮膚癌患者在疾病未惡化的情況下活得更久。製藥公司正在尋求合併治療方案來產生更好的結果,合併藥物有望成爲一種至關重要的...
藥品天地;專業藥學;藥學研究脊柱椎弓根螺釘系統內固定術後遲發性感染的處理
...譜抗生素,作者選擇第3代頭孢菌素類藥物,如頭孢曲松(羅氏芬)2.0g,靜點,12h/次。待藥物敏感試驗結果回報後調整抗生素。靜點抗生素使用時間12~40d,平均22d;出院後口服抗生素2周。抗生素停用指徵爲體溫正常,連續3次復...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第20期羅氏爲首款乾性AMD藥物Lampalizumab啓動3期試驗
羅氏已經開始爲Lampalizumab的3期試驗招募患者,這款藥品用來治療乾性年齡相關性黃斑變性(AMD),這種疾病是失明的一個主要因素。如果Lampalizumab在試驗中顯示出療效,那這款藥物可能會成爲用於晚期形式乾性AMD的首款治療藥物,...
藥品天地;專業藥學;藥學研究PD-1/PD-L1免疫競賽激烈上演——羅氏、默沙東率先公佈乳腺癌臨牀數據
...沙東(Merck)、百時美施貴寶(BMS)、阿斯利康(AZN)、羅氏(Roche)均在火速推進各自的臨牀項目。此次競賽中,百時美和默沙東稍微領先。百時美的PD-1抑制劑Opdivo(nivolumab)於今年7月獲日本批准,是全球批准的首個PD-1抑制...
藥品天地;專業藥學;藥學研究