氯苯吡丙胺
概述:氯苯那敏是最強的抗組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。...
氯苯那敏
...:Chlorphenamine[朗道漢英字典]概述:氯苯那敏是最強的抗組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物馬來那敏
拼音:mǎláinàmǐn概述:氯苯那敏是最強的抗組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥...
氯非那敏
拼音:lǜfēinàmǐn概述:氯苯那敏是最強的抗組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥...
氯屈米通
...英文:chlortrimeton;chlorpheniramine概述:氯苯那敏是最強的抗組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過...
急性炎症
...機制可引起血管通透性的增加(圖2)。內皮細胞收縮在組胺、緩激肽和其它炎症介質與內皮細胞受體結合後,可迅速引起內皮細胞收縮,致使內皮細胞間形成寬約0.5~1.0μm的縫隙。由於這些炎症介質的半壽期較短僅15~30分鐘,...
病理學美喹他嗪
...Instotal;Metaplexan;Primalan;Vigigan分類:抗變態反應藥物抗組胺藥劑型:片劑:5mg。美喹他嗪的藥理作用:美喹他嗪爲H1受體拮抗藥,化學結構屬吩噻嗪類。作用機制與氯苯那敏相同。具有中等強度的抗組胺作用,也有鎮靜作用及...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物定癇丸
...而促進腸收縮及增強腸輸送能力,但又能抑制乙酰膽鹼、組胺、氯化鋇引起的腸收縮。陳皮所含甲基橙皮苷可促進膽汁及膽內固體的排出,呈現利膽作用,其所含揮發油有極強的溶解膽固醇結石的作用,其甲醇提取物對急性肝損...
化痰熄風劑;中醫學;中藥學;祛痰劑;方劑;治風化痰劑;方劑學;豁痰開竅;熄風鎮驚Horton綜合徵
...點可供參考:血管源說:某些擴血管藥物,如硝酸甘油、組胺、乙醇等可誘發CH發作,而縮血管藥物,如麥角胺、去甲腎上腺等可使之緩解。有研究發現CH發作時痛側海綿竇段大腦中動脈管徑擴大,發作停止後變小。經顱多普勒...
疾病;神經內科;頭痛蝶齶神經痛
...點可供參考:血管源說:某些擴血管藥物,如硝酸甘油、組胺、乙醇等可誘發CH發作,而縮血管藥物,如麥角胺、去甲腎上腺等可使之緩解。有研究發現CH發作時痛側海綿竇段大腦中動脈管徑擴大,發作停止後變小。經顱多普勒...
疾病;神經內科;頭痛