高效液相色譜法測定十三味馬錢子丸士的寧的含量
...稱定重量,用三氯甲烷補足減失的重量,搖勻,通過鋪有無水硫酸鈉的濾紙濾過,精密量取續濾液10ml,置分液漏斗中,用1%硫酸溶液振搖提取5次,合併酸液,用30%氫氧化鈉試液調節pH值爲10~11,用三氯甲烷振搖提取5次(10、10、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文阿司匹林腸溶膠囊
...取本品內容物的細粉適量(約相當於阿司匹林0.1g),加無水氯仿3ml,不斷攪拌2分鐘,用無水氯仿溼潤的濾紙濾過,濾渣用無水氯仿洗滌3次(2、1、1ml),合併濾液與洗液,用冷風迅速吹乾,殘渣用無水乙醇4ml溶解後,移置100ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分美洛昔康
...和不得大於對照溶液的主峯面積(1.0%)。氯化物取無水碳酸鈉2g,鋪於坩堝底部及四周,取本品1.0g,置無水碳酸鈉上,用少量水溼潤,乾燥後,先用小火灼燒使完全灰化,放冷,加水適量使溶解,濾過,坩堝及濾器用水洗淨,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分試液
...100ml,臨用前與等容的25%氫氧化鈉溶液混合,即得。 碳酸鈉試液 取一水合碳酸鈉12.5g或無水碳酸鈉10.5g,加水使溶解成100ml,即得. 碳酸氫鈉試液 取碳酸氫鈉5g,加水使溶解成100ml,即得。 碳酸銨試液 取碳酸銨...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄阿侖膦酸鈉
...氫鈉溶液5ml,用氯仿提取2次,每次10ml。合併氯仿液,加無水硫酸鈉乾燥,濾過,濾液置水浴上蒸乾。殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(中醫藥典1995年版二部附錄ⅣC)。 檢查:pH值應爲2.9~3.7(中國藥典1995年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鈣維D3咀嚼片
...細粉洗入50ml量瓶中,置超聲浴中10分鐘,放冷至室溫,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,放置數小時,精密吸取上清液25ml,置250ml分液漏斗中,加0.1mol/L鹽酸溶液2.5ml與水10ml,精密加入正己烷10ml,振搖提取,取上清液作爲供試品溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分風溼安泰片質量標準的研究
...鹼性,用氯仿提取2次,20ml/次,取氯仿層,蒸乾,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取黃柏對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗鹼對照品,加無水乙醇製成每毫升含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。照...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸洛美沙星
...色。(2)取本品細粉適量(約相當於阿司匹林0.5g),加碳酸鈉試液10ml,振搖後。放置5分鐘,濾過,濾液煮沸2分鐘,放冷,加過量的稀硫酸,即析出白色沉澱,併發生醋酸臭氣。 檢查:遊離水楊酸取本品的細粉適量(約相...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分奶製品中蛋白質測定的不確定度分析
...。 4.5.2測定方法準確稱量270~300℃乾燥至恆重的基準碳酸鈉(99.95%~100.05%)約0.2g左右,電子分析天平(精度爲0.1mg),置於三角瓶中,加入50ml水使之溶解,加指示劑,用鹽酸標準溶液滴定至終點同時作試劑空白實驗。 4....
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第6期;醫院管理HPLC法測定石榴健胃膠囊中胡椒鹼的含量
...法與結果2.1檢測波長選擇精密稱取胡椒鹼對照品適量,用無水乙醇製成每1ml含10μg的溶液,在190~400nm波長範圍掃描,結果在343.1nm波長處有最大吸收。2.2色譜條件色譜柱:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水(76:24)...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第6期