衛生部業務主管社會團體登記管理辦法(衛生部令第13號)
...負責召開會員代表大會,產生負責人、法定代表人、辦事機構,通過起草的章程。第九條完成籌備工作的社會團體申請成立登記需向衛生部提交下列材料:(一)申請成立的社會團體負責人簽署的登記申請報告;(二)會員大會...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類人間傳染的高致病性病原微生物實驗室和實驗活動生物安全審批管理辦法
...證書》,應當具備以下條件:(一)根據實驗室所屬法人機構的職能,合法從事與病原微生物菌(毒)種、樣本有關的研究、教學、檢測、診斷、保藏及生物製品生產等活動,並符合有關主管部門的相關規定;(二)實驗室的生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類國家商檢局關於下達《進出口化妝品檢驗管理規定》的通知
...品檢驗法》及有關法規,制定本規定。 第二條 商檢機構和國家商檢局、商檢機構指定的檢驗機構對進出口化妝品實施檢驗的範圍包括: (一)列入《商檢機構實施檢驗的進出口商品種類表》(以下簡稱《種類表》)的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械、化妝品);化妝品法規促進縣域公立醫療機構整體發展的探討
【摘要】本文通過調查分析目前福建省縣域公立醫療的運行情況及存在的諸多問題,提出明確縣域醫療機構的功能定位,制定縣域衛生髮展規劃;利用各種資源,整體提高縣域醫療機構服務能力;發揮縣級醫院的龍頭作用,促進縣...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2012年第10卷第4期《生物製品批簽發管理辦法》(試行)(局令第36號)
...三條國家藥品監督管理局授權其設置或者確定的藥品檢驗機構承擔生物製品批簽發工作。第四條實行批簽發管理的生物製品品種由國家藥品監督管理局確定並公佈。生物製品批簽發審查、檢驗標準爲現行的國家生物製品規程和國...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發執業藥師繼續教育管理暫行辦法的通知(急件)
...藥師提供更多的選擇範圍和便利條件。 執業藥師施教機構(以下簡稱施教機構)應遵循有效、經濟、方便的原則,圍繞提高執業藥師的知識水平和業務能力,適應藥學服務的需要,採取靈活多樣的形式實施繼續教育,倡導開...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)
...品的定點批發企業,還應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力,並具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度。 第二十四條 跨省、自治區、直轄市從事麻醉藥品和第一類...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《生物製品批簽發管理辦法》(局令第11號)
...工作;承擔生物製品批簽發檢驗或者審覈工作的藥品檢驗機構由國家食品藥品監督管理局指定。 第四條 生物製品批簽發檢驗或者審覈的標準爲現行的國家生物製品規程或者國家食品藥品監督管理局批准的其他藥品標準。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於修訂印發《執業藥師註冊管理暫行辦法》的通知
...註冊制度。國家藥品監督管理局爲全國執業藥師註冊管理機構,各省、自治區、直轄市藥品監督管理局爲本轄區執業藥師註冊機構。第三條持有《執業藥師資格證書》的人員,經向註冊機構申請註冊並取得《執業藥師註冊證》後...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師關於加強防治非典型肺炎藥品監督和管理工作的緊急通知(特急)
...用械等相關產品安全有效。配製用於治療“非典”的醫療機構製劑必須經省(區、市)藥品監督管理局批准,配製用於治療“非典”的醫療機構製劑必須在具有《醫療機構製劑許可證》或者取得藥品GMP認證證書的藥品生產車間配...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規