醫療器械註冊管理辦法
...nfǎ《醫療器械註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第4號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公佈的...
部門規章;醫療器械浙江省實驗動物管理辦法
...。第六條縣級以上人民政府衛生、教育、質量技監、食品藥品監管、農業、林業、環保、工商等有關部門,應當在各自職責範圍內做好實驗動物管理工作。第七條鼓勵、支持實驗動物的科學研究、技術開發和實驗動物科學知識的...
衛生部健康相關產品審批工作程序
...許可批件的製作發放。檔案管理:負責資料、檔案管理和查詢。第二十七條申報單位申報產品時,應填寫“衛生部健康相關產品申報申請表”。申請表填寫應完整、清晰,不得塗改。第二十八條審評機構接收申報資料時,接收者...
法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...療器械經營監督管理辦法》已於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第8號)公佈,自2014年10月1日起施行。2004年8月9日公佈的...
部門規章;醫療器械;法規文件預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則
《預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2010年4月12日發佈。預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則前言由病毒、細菌或其他病原微生物爲起始材料,經培養增殖等製成的減毒、滅活的病原體,或再經...
法規文件保險公司城鄉居民大病保險業務管理暫行辦法
...險信息系統,信息系統應具備信息採集、結算支付、信息查詢、統計分析等功能。保險公司應加強大病保險信息系統的管理和維護,嚴格用戶權限管理,確保信息安全。保險公司應與政府有關部門加強溝通合作,實現大病保險信...
法規文件藥物臨牀試驗質量管理規範
...《藥物臨牀試驗質量管理規範》於2003年6月4日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年9月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥物臨牀試驗過程規範,結果科學可靠,保護受試者的權益並保障其安全,根據《中華人...
法規文件骨痛熱症
...驅蟲劑。當您需要到一個病毒感染性高的國家時,應事先查詢當地的流行性疾病,做好一切防範的工作。到目前爲止,市場上還沒有安全和有效的疫苗,可以對抗骨痛熱症的病毒。因此、這些對生命造成威脅的疾病,必須做足防...
疾病;傳染病關於推進家庭醫生簽約服務的指導意見
...供在線預約診療、候診提醒、劃價繳費、診療報告查詢、藥品配送和健康信息收集等服務。八、組織實施:(十八)加強組織領導。各地要結合實際,及時出臺開展家庭醫生簽約服務的具體方案。切實加強組織領導和統籌協調,...
公文體外診斷試劑註冊管理辦法
...體外診斷試劑註冊管理辦法》於2014年6月27日經國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,由國家食品藥品監督管理總局於2014年7月30日(國家食品藥品監督管理總局令第5號)公佈,自2014年10月1日起施行。體外診斷試劑註冊...
部門規章;醫療器械