奧美拉唑腸溶片
...品1片置50ml量瓶(10mg規格)或100ml量瓶(20mg規格)中,加磷酸鹽緩衝液(pH11.0)適量,超聲使崩解,加乙醇10ml,超聲處理15分鐘,放冷,用磷酸鹽緩衝液(pH11.0)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制...
質子泵抑制藥克拉維酸鉀
...度:取本品50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加pH7.0的0.1mol/L磷酸鹽緩衝液(稱取1.361g磷酸二氫鉀,置100ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,用35%氫氧化鈉溶液調節pH至7.0)溶解並稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(2010年...
β-內酰胺酶抑制藥瑞泰
...分類:循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素轉換酶抑製藥劑型:片劑:2.5mg,5mg。雷米普利的藥理作用:同西拉普利,爲含羧基(COO)類ACEⅠ,有強效、長效、前體藥特點,抗ACE活性比依那普利強10倍;其有效代謝產物爲雷...
安特寇林
...pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適用於...
阿曲可寧
...pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適用於...
卡肌寧
...pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適用於...
阿曲庫銨
...pH及溫度下季銨類自發水解而消除)和被血漿中丁酰膽鹼酯酶(假性膽鹼酯酶)水解,代謝物無活性。與血漿蛋白結合率約爲80%。主要代謝物從尿液及膽汁中排泄,半衰期約20min。消除的兩種途徑皆不依賴於肝腎功能,故適用於...
麻醉藥及其輔助藥物;骨骼肌鬆弛藥;藥物雷米普利
...分類:循環系統藥物心血管擴張藥物血管緊張素轉換酶抑製藥劑型:片劑:2.5mg,5mg。雷米普利的藥理作用:同西拉普利,爲含羧基(COO)類ACEⅠ,有強效、長效、前體藥特點,抗ACE活性比依那普利強10倍;其有效代謝產物爲雷...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑酶抑寧
...於乙醇和氯仿,不溶於乙醚和丙酮。作用與用途:爲膽鹼酯酶抑製藥,作用與新斯的明相似,但較強而持久。用於重症肌無力,也可用於對溴化新斯的明或溴化吡啶斯的明敏感患者。用法用量:口服:每次5-25mg,每日3-4次或視病...
阿伯斯的明
...於乙醇和氯仿,不溶於乙醚和丙酮。作用與用途:爲膽鹼酯酶抑製藥,作用與新斯的明相似,但較強而持久。用於重症肌無力,也可用於對溴化新斯的明或溴化吡啶斯的明敏感患者。用法用量:口服:每次5-25mg,每日3-4次或視病...