知名華人女科學家丁莉NatureMedicine發佈癌症研究重要成果
...基因組分析方法會系統性地錯過檢測癌症患者腫瘤中某種類型的複雜突變。此外,相當大比例的這些複雜突變存在於可被一些現有藥物靶向的、衆所周知的癌基因中,這有可能會擴大受益癌症患者的數量。這項來自華盛頓大學醫...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關第三節 遺傳病的基因診斷選擇
...異常大體可分爲基因缺失和突變兩大類型。後者包括單個鹼基置換、微小缺失或插入。近年來不發現一些遺傳病是由於基因內的三核苷酸重複順序增加引起的,根據對基因異常類型的瞭解,可以採用不同的診斷方法(表13-2)。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎哪些人易患高血壓?
...冠心病的三大危險因素之一。吸菸可加速動脈粥樣硬化,引起血壓升高。據測:吸兩支菸10分鐘後由於腎上腺素和去甲腎上腺素的分泌增加,而使心跳加快,收縮壓和舒張壓均升高。吸菸者易患惡性高血壓,且易死於蛛網膜下腔...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;高血壓防治200問“垃圾DNA”?看走眼了!
...斷裂處得不到修復,就會要細胞的命。錯誤的修復,還會引起癌症或其他疾病。 萬幸的是,在我們的細胞中,有一個被稱爲“LINE-1元件”的“垃圾DNA”,它帶有修復DNA破損的信息。當DNA鏈斷裂時,“LINE-1元件”能跳到破損部...
醫學教育;科教新聞展望2015年:健康領域會有哪些大新聞?
...病是線粒體DNA發生突變所致的。當母親攜帶致病的線粒體基因突變時,它會直接傳遞給下一代,父親則不會對這個過程產生影響。而“三親”技術可以將母親卵細胞內有缺陷的線粒體置換爲健康捐獻者卵細胞內的線粒體,從而創...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞走向臨牀的基因芯片
...”Crosby發現,隨着時間的推移,臨牀醫生可能會開始掌握哪些基因組的變化會影響病人的健康,而哪些是無害的。“一旦這些相關和不相關基因的列表範圍逐漸縮小,而我們也領會到哪些多態性是重要的,這就可以用來打造非常...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞基因開關調節區變異或決定藥物療效個性化醫療距現實又近了一步
...到起決定作用的突變是最難的,這個項目確定了能夠預測哪些人會對藥物作出響應、哪些人不會響應的遺傳因素,這是個性化醫療邁向現實的第一步。作者:
醫藥經濟;生物技術;技術要聞2012技術展望之表觀遺傳學
...涉及lincRNA的作用機理,以及其他的非編碼RNA。具體會有哪些突破呢?讓我們拭目以待吧。(生物通薄荷)作者:
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第三節 載脂蛋白基因的多態性
...種類型進行介紹:①RFLP;②導致血漿膽固醇水平降低的基因突變;③導致血漿膽固醇升高的基因突變;④其他類型的多態性。 1.RFLP 據報道,載脂蛋白B基因的限制性片段長度多態性至少375種。後來發現有些多態性並非...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化CDC病毒所病毒學試題(博士)2005年,2004年
...機制逃逸宿主免疫的?4、請列舉出10種近30年來新發現的引起人類傳染病的病毒?請任選兩種簡要介紹其基因組特點。5、什麼是減毒病毒疫苗,什麼是滅火病毒疫苗?分別闡述其優缺點。三、論述題論述人類對新法傳染病的防治...
醫源資料庫;醫源習題集;未分類試題