枸櫞酸鉍雷尼替丁
...中國藥典一九九五年版二部附錄ⅨB)比較,不得更濃。硫酸鹽取本品1.0g,加水20ml使溶解,加稀鹽酸4ml,搖勻,濾過,濾液分成兩等份;一份中加25%氯化鋇溶液5ml,放置10分鐘,如顯渾濁,反覆濾過,至濾液澄清,置50ml納氏比色...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分甲苯磺酸舒他西林
...乙醇四份,混勻]3ml,振搖混勻後靜置5分鐘,加入酸性硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨20g與硫酸9.4ml加水至100m1)1ml,搖勻,顯紅棕色。(2)取適量.照含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品峯的保留時間...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分醋柳愈酯
...標準氯化鈉溶液3mL製成的對照液比較不得更濃(0.03%)。硫酸鹽取氯化物項下剩餘的濾液10mL,依法檢查(中國藥典1985年版二部附錄35頁),如發生渾濁,與標準硫酸鉀溶液1mL製成的對照液比較不得更濃(0.1%)。熾灼殘渣取本品1g...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分呱西替柳
...標準氯化鈉溶液3ml製成的對照液比較不得更濃(0.03%)。硫酸鹽取氯化物項下剩餘的濾液10ml,依法檢查(中國藥典1990年版二部附錄48頁),如發生渾濁,與標準硫酸鉀溶液1ml製成的對照液比較不得更濃(0.1%)。熾灼殘渣取本品1....
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分二十五味珊瑚丸
...加熱10分鐘,加水4ml,濾過,取濾液1滴,加碘化銅(等量硫酸酮與碘化鉀試驗混合,加少許硫代硫酸鈉除去多餘的碘,取沉澱)少許,放置,沉澱由白色轉爲紅色。 另取濾液1ml,加氯化鋇試液0.5ml,生成白色沉澱。 (2)取...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部克拉黴素顆粒劑
...(濃氨溶液在臨用前加入),展開後晾乾,噴以顯色劑(取硫酸鈰1g與鉬酸鈉2.5g,加10%硫酸溶液使溶解成100ml),置105℃加熱至出現藍色斑點。供試品所顯主斑點的顏色和位置應與對照品的主斑點相同。 檢查:?水分取本品適量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分中藥有效成分的分離和純化
...的有效成分,要注意用溶劑處理收回。脫鉛方法,也可用硫酸、磷酸、硫酸鈉、磷酸鈉等除鉛,但硫酸鉛、磷酸鉛在水中仍有一定的溶解度,除鉛不徹底。用陽離子交換樹脂脫鉛快而徹底,但要注意藥液中某些有效成分也可能被...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生物工程下游技術莪術油分離和分析
...:1、硅膠G,石油醚展開,對應硅膠柱洗脫紫色部分,1%硫酸香草醛顯色,顯兩個紅色斑點2、硅膠G,石油醚:乙酸乙酯=9:1或85:15展開,1%硫酸香草醛顯色3、硅膠G,環己烷:丙酮:乙酸=95:5:1展開,1%硫酸香草醛顯色氣相色譜...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例心可寧膠囊質量標準研究
...4左右,用乙醚提取三次,每次20ml,合併乙醚液,用無水硫酸鈉脫水,揮去乙醚,殘渣用無水乙醇0.5ml溶解殘留物,作爲供試品溶液。另取丹蔘對照藥材7g,加水煎煮3h,濾過,濾液濃縮至約20ml,加稀鹽酸調節pH值4左右,用乙醚提...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文羅紅黴素幹混懸劑
...氨溶液在臨用前加入),展開後,晾乾,噴以顯色液(取硫酸鋅1g與鉬酸鈉2.5g,加10%硫酸溶液使溶解並稀釋至100ml,置105℃加熱數分鐘,至出現藍色斑點。供試品所顯主斑點的顏色和位置應與對照品的主斑點相同。 檢查:水...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分