高效液相色譜儀的系統組成、工作原理
...,解決了這一問題。1970年代後科克蘭製備出全多孔球形硅膠,平均粒徑只有7μm,具有極好的柱效,並逐漸取代了無定形微粒硅膠。之後又製造出的鍵合固定相使柱的穩定性大爲提高,多次使用成爲可能。1970年後,適合分離生物...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作色譜分離柱的保養與再生
離子色譜(IC)是非常精密的分析儀器。通常,IC樣品都需要前處理後,方可進樣分析,不建議用戶未經任何處理直接進樣!分離柱(ASupp5陰離子)部分維護注意pH範圍3-12,濃酸、濃鹼必須經處理後方可進樣樣品要事前過濾(0.45...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養農藥殘留分析技術進展概況
...用內標法代替過去常用的外標法。3一向十分費事的樣品預處理工作,正向着省時、省力、廉價、減少溶劑、減少對環境的污染、微型化和自動化方向發展。如固相萃取(SPE)、超臨界液體萃取(SFE)、微波輔助萃取、樣品(m...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜常見故障的判定及解決方法
...間延長1.流速下降管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內氣泡2.硅膠柱上活性點變化用流動相改性劑,如加三乙胺,或採用鹼至鈍化柱3.鍵合相流失同前(二)34.流動相組成變化同前(二)45.溫度降低同前(二)5(四)出現肩峯或分叉1.樣品體積過大...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養高壓液相色譜HPLC常見故障及排除方法
...方法1.流速下降:管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內氣泡2.硅膠柱上活性點變化:用流動相改性劑,如加三乙胺,或採用鹼至鈍化柱3.鍵合相流失:同前(二)34.流動相組成變化:同前(二)45.溫度降低:同前(二)5(四)出現肩峯或分叉可能的原因:...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養高效液相色譜故障及排除方法高效液相色譜故障及排除方法
....流速下降管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內氣泡 2.硅膠柱上活性點變化用流動相改性劑,如加三乙胺,或採用鹼至鈍化柱 3.鍵合相流失同前(二)3 4.流動相組成變化同前(二)4 5.溫度降低同前(二)5 (四)、出現肩...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養高效液相色譜法測定大豆中13種三嗪類除草劑多殘留量
...劑。 3.3.2SPE柱與GPC淨化的研究先後採用C18柱3mL500mg、硅膠柱1.5g、硅膠+活性炭層析柱2.0g+0.5g、SCX柱3mL500mg、Florisil6mL1000mg、中性Al2O33mL500mg和6mL1000mg柱進行淨化實驗。結果表明:C18柱和硅膠柱的淨化效果不好,雜質干擾測定;硅...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文電動流動分析的色譜分離研究
...活性劑[9]的測定。本研究採用新研製的增壓電滲泵驅動、硅膠整體柱反相色譜分離和紫外吸收檢測,建立一種可用於色譜分離的電動流動分析系統,並進行了苯和萘反相色譜分離的可行性研究。2.實驗部分2.1試劑和儀器甲醇、六...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例乳果糖口服液含量的HPLC測定法研究
...量測定的方法爲高效液相色譜法,採用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,乙腈-水(77∶23)爲流動相,以示差折光檢測器測定。但試驗表明(見色譜圖1-A),該方法不能將乳果糖與其有關物質完全分離。本文采用以氨基鍵合硅膠爲填充...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文LC問題的診斷與解決
...間延長1.流速下降管路泄漏,更換泵密封圈,排除泵內氣泡2.硅膠柱上活性點變化用流動相改性劑,如加三乙胺,或採用鹼至鈍化柱3.鍵合相流失同前(二)34.流動相組成變化同前(二)45.溫度降低同前(二)5(四)出現肩峯或分叉1.樣品體積過大...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門