《藥品註冊管理辦法》(局令第28號)
...申請人的,應當向其中藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請;申請人均爲藥品生產企業的,應當向申請生產製劑的藥品生產企業所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門提出申請;申請人均不...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於開展《藥品生產許可證》統一更換工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:根據《藥品管理法》規定,原《藥品生產企業許可證》更改爲《藥品生產許可證》。爲此,我局重新印製了《藥品生產許可證》,並定於2003年1月1日起,開展《藥品生產許可證》統一更換...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規醫療機構管理條例實施細則
...單位和個人干涉。第二章設置審批第八條各省、自治區、直轄市應當按照當地《醫療機構設置規劃》合理配置和合理利用醫療資源。《醫療機構設置規劃》由縣級以上地方衛生行政部門依據《醫療機構設置規劃指導原則》制定,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發藥品招標代理機構資格認定申請審批表樣式和頒發藥品招標代理機構資格證書有關事項的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲規範藥品招標代理機構資格認定工作,保障藥品招標工作有序進行,國家藥品監督管理局會同衛生部制定下發了《藥品招標代理機構資格認定及監督管理辦法》(國藥管市[2000]306號)。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發藥品GMP飛行檢查暫行規定的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲規範藥品GMP飛行檢查工作,根據《中華人民共和國藥品管理法》及有關規定,國家局制定了《藥品GMP飛行檢查暫行規定》,現印發給你們,請遵照執行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規十一、中華人民共和國藥品管理法實施辦法
...監督員國務院衛生行政部門審覈發給證書;省、自治區、直轄市的藥品監督員和自治州、市或縣的藥品監督員由衛生部門提,同級人民政府審覈發給證書。 第七條 藥品監督員在履行職責時,應出示證件,按照國家有關規定...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於徵求對《藥品經營許可證管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲加強《藥品經營許可證》管理,規範藥品經營行爲,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》等有關法律、法規和規定,我局起草了《藥品經營許...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於做好保健食品廣告審查工作的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《國家食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定》以及《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》(第412號令),國家食品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告關於印發執業藥師繼續教育管理暫行辦法的通知(急件)
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲貫徹落實國務院行政審批制度改革精神,根據《關於改革和加強執業藥師繼續教育管理工作的意見》(國藥監人[2003]97號)要求,我局對《執業藥師繼續...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師關於印發2001年打擊製售假冒僞劣一次性使用醫療器械工作意見的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 一次性使用醫療器械生產最大,使用面廣,產品的質量狀況直接關係到廣大病患者的身體健康和生命安全,是當前醫療器械監督管理的重點產品。2000年全國藥品監督管理系統對一次...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規