突發公共衛生事件應急條例
...處理的有關工作。第四條突發事件發生後,省、自治區、直轄市人民政府成立地方突發事件應急處理指揮部,省、自治區、直轄市人民政府主要領導人擔任總指揮,負責領導、指揮本行政區域內突發事件應急處理工作。縣級以上...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),衛生廳(局): 根據《中華人民共和國藥品管理法》、《大型醫療設備配置與使用管理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關規定,爲規範醫療機構正電子...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規人類精子庫管理辦法
...請設置人類精子庫的醫療機構應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提交下列資料:(一)設置人類精子庫可行性報告;(二)醫療機構基本情況;(三)擬設置人類精子庫的建築設計平面圖;(四)擬設置人...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於《藥品生產企業許可證》換證工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門:爲加強藥品生產監督管理工作,保證人民用藥安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》和“國家藥品監督管理局職能配置...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強中藥前處理和提取監督管理工作的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:我局《關於全面加快監督實施藥品GMP工作進程的通知》(國藥監安[2001]448號)下發後,爲做好中藥生產企業實施GMP工作,我局分別在南昌、杭州、長春召開了部分中藥生產企業座談會,充...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品研究機構登記備案管理辦法》(試行)的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門: 爲加強藥品研究的監督管理,國家藥品監督管理局組織制定了《藥品研究機構登記備案管理辦法》(試行)(簡稱《辦法》),現印發給你們,並就有...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規血站管理辦法
...導原則,並負責全國血站建設規劃的指導。省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門應當根據前款規定,結合本行政區域人口、醫療資源、臨牀用血需求等實際情況和當地區域衛生髮展規劃,制定本行政區域血站設置規劃,報...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發《中國藥品監督管理年鑑》2000年卷編委會會議紀要的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局,解放軍總後衛生部,新疆生產建設兵團藥品監督管理局,局機關各司室,國家藥品監督管理局各直屬單位: 《中國藥品監督管理年鑑》2000年卷編委會工作會議於2000年7月13日在北京召...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中華人民共和國衛生部令第15號《人類精子庫管理辦法》
...請設置人類精子庫的醫療機構應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提交下列資料: (一)設置人類精子庫可行性報告; (二)醫療機構基本情況; (三)擬設置人類精子庫的建築設計平面圖; ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類中華人民共和國衛生部令第15號《人類精子庫管理辦法》
...請設置人類精子庫的醫療機構應當向所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提交下列資料: (一)設置人類精子庫可行性報告; (二)醫療機構基本情況; (三)擬設置人類精子庫的建築設計平面圖; ...
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