固相萃取-離子色譜法測定氟乙酸鈉含量
...化爲氟乙酸鹽及其它物質。受害生物體內氟乙酰胺(氟乙酸鈉)含量極微,加上生物檢材成分複雜,要經過複雜的前處理過程才能將其有效的提取,分離和富集,而且氟乙酰胺(氟乙酸鈉)分子小、極性大、難揮發、沒有明顯的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例羥丁酸鈉
藥品名稱羥丁酸鈉拼音名Qiangdingsuanna英文名SODIUMHYDROXYBUTYRATE來源(分子式)與標準本品爲4-羥基丁酸鈉鹽。按乾燥品計算,含C4H7NaO3不得少於99.0%。性狀 本品爲白色結晶性粉末;微臭,味鹹;有引溼性。 本品在水中極易溶...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部苯甲酸鈉
藥品名稱苯甲酸鈉拼音名Benjiasuanna英文名SODIUMBENZOATE來源(分子式)與標準本品按乾燥品計算,含C7H5NaO2不得少於99.0%。性狀 本品爲白色顆粒、粉末或結晶性粉末;無臭或微帶臭氣,味微甜帶鹹。 本品在水中易溶,在乙醇...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部處方設計需重視輔料與藥物配伍研究
...免使用乳糖。 另外,酸性較強的藥物,如對氨基水楊酸鈉、水楊酸鈉等能使澱粉膠化而影響製劑的崩解性能,因此酸性較強的藥物應儘量避免使用澱粉;糊精在藥物檢測中影響藥物提取以至干擾其含量測定,故含量較低的藥...
醫學教育;科教新聞大劑量納洛酮治療急性腦梗塞的臨牀觀察
【摘要】目的觀察大劑量納洛酮治療急性腦梗塞的臨牀效果,並與常規劑量納洛酮進行對比研究。方法選擇經臨牀、頭顱CT或MRI確診的135例急性腦梗塞患者,隨機分爲3組,各45例,大劑量納洛酮組及常規劑量納洛酮組分別給予納...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第10期納洛酮的作用機制與臨牀應用現狀
納洛酮(naloxone)於1960年合成,1963年開始用於臨牀。近年來隨着研究深入,內源性阿片肽主要是β-內啡肽(β-EP)在各種疾病的病理生理過程進一步明確。納洛酮作爲阿片受體的特異性拮抗劑,能阻斷和逆轉內源性阿片肽的毒性...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第6期依替膦酸二鈉
...放置3小時,用酸酸液(6mol/L)調pH值至4.5±0.2,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至近終點時,加澱粉指示液2ml,繼續滴定至藍色消失,並將滴定的結果用空白試驗校正,每1ml的硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當於5.174mg的NaH2PO3...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分納洛酮的臨牀應用
納洛酮(naloxone)爲羥二氫嗎啡酮的衍生物,其化學結構與嗎啡相似,僅在嗎啡的N-位甲基以烯丙基取代,6位羥基變爲酮基,而它的藥理作用卻與嗎啡安全相反,是阿片受體的特異性拮抗劑,它與阿片受體的親和力大於嗎啡與β-...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第7期;藥物臨牀納洛酮臨牀用藥新進展
鹽酸納洛酮,爲阿片受體特異拮抗劑,我國於80年代初人工合成並用於臨牀。肌注後3~10min產生效果,極易通過血腦屏障,能抑制腦垂體分泌的內啡肽,促使患者神志清楚。本品代謝快,作用持續45~90min,人血漿半衰期爲90min。...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第17期納洛酮的臨牀應用
納洛酮爲合成的阿片受體拮抗劑,主要用於阿片類及其他鎮痛藥的急性中毒各種原因所致的休克。近年來,臨牀應用於非阿片類藥物中毒(乙醇、安定等)、各種眩暈、腦卒中、脊髓損傷、心肺腦復甦等均有較好的療效。現將部分...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第2期