棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程...
藥品說明書;抗感染藥棕櫚氯黴素(B型)顆粒
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入血,所以其吸收過程較氯...
藥品說明書阿司匹林泡騰片
...的可能性。(2)抗炎作用:確切的機制尚不清楚,可能由於本品作用於炎症組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關。(3)解熱作用:...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人血內,所以其吸收過程...
藥品說明書萘啶酸片
...如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等。由於目前大腸埃希菌對其耐藥者多見,宜根據藥敏結果選用該藥。【用法用量】成人劑量爲每次0.5~1g,每日3次,療程1~2周。【不良反應】1.胃腸道反應:噁心、嘔吐、...
藥品說明書;抗感染藥注射用門冬酰胺酶
...少數嚴重的可以致死。高尿酸血癥常發生在開始治療時,由於大量腫瘤細胞快速破壞,致使釋放出的核酸分解的尿酸量增多,嚴重的可引起尿酸性腎病、腎功能衰竭。精神及神經毒性表現爲程度不同的嗜睡、精神抑制、精神錯亂...
藥品說明書萘啶酸片
...如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬等。由於目前大腸埃希菌對其耐藥者多見,宜根據藥敏結果選用該藥。【用法用量】成人劑量爲每次0.5~1g,每日3次,療程1~2周。【不良反應】1.胃腸道反應:噁心、嘔吐、...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...丘)的可能性;②抗炎作用:確切的機制尚不清楚,可能由於本品作用於炎症組織,通過抑制前列腺素或其他能引起炎性反應的物質(如組胺)的合成而起抗炎作用。抑制溶酶體酶的釋放及白細胞趨化性等也可能與其有關;③解...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...心肌收縮蛋白從而增加心肌收縮力。2.負性頻率作用:由於其正性肌力作用,使衰竭心臟心排出量增加,血流動力學狀態改善,消除交感神經張力的反射性增高,並增強迷走神經張力,因而減慢心率、延緩房室傳導。此外,小...
藥品說明書