關於印發《疫苗儲存和運輸管理規範》的通知
...生廳局,食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),新疆生產建設兵團衛生局:爲配合《疫苗流通和預防接種管理條例》的貫徹實施,衛生部和國家食品藥品監督管理局組織編寫了《疫苗儲存和運輸管理規範》。現印發給你們,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類中國大陸對出口食品生產企業衛生要求
出口食品生產企業衛生要求第一條爲保證出口食品的安全衛生質量,規範出口食品生產企業的安全衛生管理,根據《中華人民共和國食品衛生法》、《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例等有關規定,制定本要求。...
醫源資料庫;食品質量管理體系;食品衛生規範全國人大代表蔣婉求:對生物柴油生產企業加大扶持
...爲寶。“生物垃圾既是污染物又是資源物,合理利用可以生產沼氣、工業油脂、生物柴油等。”蔣婉求說,目前,歐美髮達國家大力推廣生物柴油在機動車上的使用,生物柴油是一種可再生能源,使用後可使二氧化硫和硫化物排...
醫藥經濟;生物技術;生物能源藥品流通監督管理辦法(暫行)(局令第7號)
...爲,任何單位和個人都有權檢舉和控告。 第二章藥品生產企業銷售的監督管理 第五條藥品生產企業只能銷售本企業生產的藥品。 第六條藥品生產企業設立的辦事機構不得進行藥品現貨銷售活動。辦事機構必須接受所...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規保健食品良好生產規範審查方法和評價準則
附件:保健食品良好生產規範審查方法和評價準則爲了規範保健食品的生產,提高保健食品企業的自身管理水平,加大對保健食品行業的衛生監督管理力度,保障消費者健康,依據《中華人民共和國食品衛生法》、《保健食品管...
醫源資料庫;食品質量管理體系;GMP良好操作規範關於對中藥材生產企業情況進行調查的函
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局:爲規範對中藥材生產的管理,國家藥品監督管理局於2002年4月17日以第32號局長令發佈了《中藥材生產質量管理規範(試行)》(簡稱中藥材GAP),爲全面瞭解全國中藥材種植(養殖)情況...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於全面加快監督實施藥品GMP工作進程的通知
... 在國務院領導下,經各級藥品監督管理部門以及藥品生產企業的共同努力,實施藥品GMP工作取得了階段性成果,積累了一定的經驗。目前,血液製品、粉針劑、大容量注射劑的生產已符合藥品GMP要求,通過了GMP認證。小容量...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於做好藥品生產企業許可證、醫療機構製劑許可證實行計算機管理工作的通知
...、自治區、直轄市藥品監督管理局: 全國《藥品生產企業許可證》、《醫療機構製劑許可證》換證工作我局已作安排,部分省、自治區、直轄市的換證工作方案已經我局批覆進行,其它省、區、市的換證工作正在準備當...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規燃料乙醇吞噬玉米?
一些項目以高科技、深加工立項,但生產酒精、澱粉等低級產品;乙醇產業出現過熱傾向 溫州人吉林投資玉米深加工 2006年12月30日,吉林酒站開發區,一塊空曠的土地上停着數輛工程車,遠處一個巨大的廠房鋼結構在風...
醫藥經濟;生物技術;生物能源仿製藥品審批辦法(局令第5號)
...特制定本辦法。第二條仿製藥品系指仿製國家已批准正式生產、並收載於國家藥品標準(包括《中國生物製品規程》)的品種。試行標準的藥品及受國家行政保護的品種不得仿製。第三條申請仿製藥品的企業必須是取得《藥品生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規