新型產前DNA檢測能降低唐篩錯誤率
...測試。而在所有被研究的對象裏,共有38個胎兒患有21-3體綜合徵,標準篩查中查出了30例,cfDNA則測出了全部38例。更驚人的是誤報率,標準篩查誤報陽性的有854個,cfDNA誤報的只有9例,差距快到100倍了。如果你覺得上面的表述不...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組中重症肩周炎的綜合治療
...,Ⅱ級27例(45%),總優良率95%,Ⅲ級3例(5%),無治療併發症。3討論肩關節包括胸鎖、肩鎖、盂肱3個關節和2個滑動面(肩胛胸間隙和肩峯下間隙),可做前屈、後伸、內收、外展、內旋、外旋高舉、環繞等多方面運動,是全...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第3期糖尿病與口腔健康
...探察出血的位點多於病情被良好控制或中等控制的患者,牙周炎現在被看作糖尿病的第六常見併發症。2.2口腔乾燥症也是病情未控制的糖尿病患者的常見症狀,患者的舌頭和口腔黏膜通常發紅、光亮。如果糖尿病已被良好控制,...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第6期大規模並行基因組測序技術(MPGS)在NIPT中的應用
...色體不分離,造成21號染色體拷貝增加。迄今爲止,唐氏綜合徵沒有有效的治療方法,只能通過產前篩查與早期診斷才能減少或避免患兒的出生。目前臨牀主要應用的產前篩查手段主要可分爲兩類:(1)血清學檢查:主要包括AFP...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞記憶與晝夜規律
...則倉鼠不會記住任何東西。此項發現對學習與記憶疾病如唐氏綜合症或阿爾茨海默病研究,存在一定的影響。有關結果發表在10月1日ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences上。記憶保持與一種稱爲γ-胺基丁酸(GABA)的化學物質數量有關...
行業資訊;臨牀快報;神經科海歸博士做DNA檢測:打破唐篩必做羊水穿刺魔咒
...可以通過該技術快速地檢測50種疾病。基因格-DNA提取室讓唐氏綜合症篩查遠離羊水穿刺的噩夢我們的疾病篩查可能聽起來比較抽象,但具體來說,很多人會發現都是他們很需要的,但以前從沒聽過。比如產前遺傳病的鑑別現在越...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科NEJM:胎兒DNA檢測新時代早早孕時期檢測染色體缺陷
...識:人體的第21對染色體多出一條變成三條就會引起唐氏綜合徵(Downsyndrome),這種遺傳學疾病導致智力缺陷和生長遲緩。唐氏綜合徵也被稱爲“21-三體綜合徵”,“三體”即染色體變成三條而不是正常的兩條。更爲少見的愛德...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞5毫升母血就能驗胎兒DNA
...報告,張女士長舒了一口氣。當半個月前被篩查出“唐氏綜合徵高危”後,原本要羊水穿刺進行確診、休養、等待約1個月才能拿到結果的漫長過程,被一次簡單的靜脈抽血代替了。 從抽血到拿到“無創產前DNA檢測”報告,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組ICD-10中疑難編碼分析
...成編碼困難,編碼時需注意疾病發生的原因,對一些病或綜合徵的處理,對新發生的病或一些比較新的診斷的編碼,有關糖尿病的編碼。 我院病案室自2003年1月1日起使用ICD-10對病案首頁的所有疾病進行編碼,經過一年多的使...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第5期;醫院管理基因檢測撬動千億級市場
...的先進技術,可以非常準確地對孕婦肚中的寶寶進行唐氏綜合徵等幾種染色體疾病篩查,從而降低新生兒的出生缺陷率。在中國,每700個新生兒當中,就有一個是唐氏綜合徵患者(表現爲智力低下,生長髮育遲緩),唐氏綜合徵是...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞