偉哥專利保護期收尾價格戰一觸即發
...的專利到期做應對。 據南都記者瞭解,輝瑞爲了應對仿製藥和假冒偉哥的網上銷售,近日已經正式開闢了網上銷售,在線銷售價格由美國最大的藥品零售商CVS確定,具體價格則有賴於該藥的銷售勢頭和預訂數量。 公開資...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞複方妥布黴素眼膏
...H29FO5的含量,即得。 作用與用途:用於對腎上腺皮質激素敏感的眼部疾患及外眼部細菌感染。 用法與用量: 注意:本品禁用於:1、樹枝節狀角膜炎、眼部分枝桿菌及真菌感染;2、牛痘、水痘及其他因皰疹性病毒引...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分中藥專利
...藥開發的重視,一些企業所擁有的中藥保護品種已面臨被仿製的風險。保護中藥首先應從標準入手,一方面繼續加強中藥材種植、炮製、製造、檢驗標準的建設;另一方面,應立足於保持和發揚傳統中成藥的優勢和特色,結合現...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥藥物製劑要向專業化多元化規模化發展
...功,如口服緩控釋製劑、透皮治療系統(tts)等,原研加仿製的數量已經超過1000個;第二代難度相對加大,創新性也較高,如注射用微球製劑、脂質體、抗體—藥物共軛藥(adc)等;第三代難度則更大,如新型納米制劑、生物...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞藥物製劑可成“重磅炸彈”
...功,如口服緩控釋製劑、透皮治療系統(tts)等,原研加仿製的數量已經超過1000個;第二代難度相對加大,創新性也較高,如注射用微球製劑、脂質體、抗體—藥物共軛藥(adc)等;第三代難度則更大,如新型納米制劑、生物...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於印發《罌粟殼管理暫行規定》的通知
...四章研製 第二十條研製含有罌粟殼中成藥的新品種和仿製國家藥品標準收載的品種,研製單位須提出申請,報國家藥品監督管理局審查批准後方可進行。 第二十一條研製工作完成後,按有關新藥或仿製藥品審批辦法辦理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥品商品名給醫患帶來的危害和解決的方法
...生產,一般情況下只有一個商品名。但專利期過後,藥品仿製不受限制,幾十家甚至上百家藥廠均可生產同一藥品,並有各自的商品名,從而導致了臨牀上常用的1000多種藥,有萬餘個商品名在使用,並還在繼續膨脹之中。有關...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第12期吳小璐等:日本漢方藥專利保護戰略對我國的啓示
...些小專利以提高產品質量和降低成本。2.“創造性”的仿製戰略專利技術是日本技術引進的核心,日本從1950年至1980年,共引進技術30006項,花費115.98億美元,創造了2000~3000億美元的效益。這些從世界各國引進的先進專利技術...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥瑞士羅氏製藥董事會主席將變更漢莎航空CEO跨界接任
...士當局新頒佈的企業稅法,並遏制羅氏暢銷藥品受到廉價仿製品的衝擊。預計部分羅氏暢銷藥品將於2016年出現仿製藥。記者瞭解到,羅氏製藥幾款藥物的專利將在未來一兩年內到期,如抗腫瘤藥希羅達今年12月專利到期,美羅華...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞新藥保護和技術轉讓的規定(局令第4號)
...藥證書(正本)擁有者的技術轉讓,任何單位和個人不得仿製生產,藥品監督管理部門也不得受理審批。在保護期內的中藥一類新發現中藥材,如非原研製單位申報的新藥中含有該藥材,應按規定進行技術轉讓後,再申報新藥,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規