生物製品熱原質試驗規程
生物製品熱原質試驗規程 本試驗系將一定劑量的供試品靜脈注入家兔,在規定期間內觀察家兔體溫升高情況,以判定供試品中所含熱原質的限度是否符合規定的一種方法。 1 供試驗用家兔 1.1 應健康無傷,雌者無...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程護士的慎獨修養與培養
...略了對瓶頸及砂輪的消毒,無形中造就了更多的藥液微粒污染;有的用1付空針抽吸兩種甚至多種藥物而不注重配伍禁忌,認爲不變色,不產生沉澱即可,嚴重降低了藥物療效,重者產生了毒性作用。 1.3.3劑量不準,浪費較大...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2009年第6卷第16期HPLC的保養幻燈片
...;每次分析結束後,要反覆沖洗進樣口,防止樣品的交叉污染;柱的保養:柱子在任何情況下不能碰撞、彎曲或強烈震動;當柱子和色譜儀聯結時,閥件或管路一定要清洗乾淨;要注意流動相的脫氣;避免使用高粘度的溶劑作爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養無菌灌裝與中藥注射液的安全性
...的每一個環節都不容忽視,中藥注射液更是如此。在中藥注射劑的製備工序上,配液和灌封是對注射劑質量影響最大的兩個環節,其中灌裝過程中尤爲關鍵的是防塵、防菌。 灌裝環節是中藥注射液的暴露環節,藥品容易受到...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報中藥製劑前工藝中的新技術應用
...、濃縮或脫鹽作用,主要用於澄清度,組分純度要求高的注射劑生產,可用來濾除細菌、微粒、大分子雜質(膠質、鞣質、蛋白質、多糖等)。超濾法制備中藥注射液工藝簡單,具有提高中藥注射劑的澄明度、去除雜質和熱原、...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術艾滋病患者的日常護理
...,繼之發展爲艾滋病前期及艾滋病期。 1.3症狀與傳播途徑 已感染艾滋病病毒的人平均經過7~10年的時間(潛伏期)才發展爲艾滋病患者,在發展成艾滋病患者以前外表看上去正常,他們可以沒有任何症狀的生活和工作很...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2006年第3卷第2期疏水作用FPLC一步法制備級純化抗人肝癌單抗HAb18F
...製備量可達500mg,回收率50%,免疫活性爲1∶8000,細菌、熱原質檢測結果爲陰性.結論 該法操作簡便,週期短,易於質控,是大量、快速、高產率製備F(ab’)2片段的有效方法. 關鍵詞:抗體,單克隆;F(ab’)2片段;胃蛋白酶;...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關輸液或注射醫療行爲的管理與規範
...自身特定因素而在輸液時常出現嚴重的藥物過敏、毒性及熱原反應,如處理不及時會危及生命。所以臨牀輸液是一項具有高危險性的醫療行爲,應對其加強管理與規範。 1輸液或肌注及其相關的危險性問題1.1一般性的補充水...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2004年第2卷第10期疏水作用FPLC一步法制備級純化抗人肝癌單抗HAb18F
...製備量可達500mg,回收率50%,免疫活性爲1∶8000,細菌、熱原質檢測結果爲陰性.結論 該法操作簡便,週期短,易於質控,是大量、快速、高產率製備F(ab’)2片段的有效方法. 關鍵詞:抗體,單克隆;F(ab’)2片段;胃蛋白酶;...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文凍幹基因工程α1b干擾素製造及檢定規程
...體有害的物質。 5.5在濃縮純化過程中應特別注意去除熱原質,用於分子篩層析的溶液,配合後應進行去除熱原質處理。容器應乾熱滅菌,不能幹熱滅菌者應用適當濃度的NaOH處理。 5.6濃縮純化最後所得的純化干擾素即爲...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程