先天性遺傳性紅細胞生成性卟啉症
...遺傳性疾病,患兒出生時或出生後不久發病,臨牀有嚴重殘毀性光敏感性皮損、紅色牙、尿液發紅、溶血性貧血和脾腫大。紅細胞生成性卟啉病目前尚無滿意的治療手段。對溶血性貧血較重脾腫大明顯者可行脾切除術。系統應用...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病自發性指(趾)脫落
...性疾病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病自發性指脫離症
...性疾病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病自發性趾脫離症
...性疾病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病粉刺樣痣
...爲顏面,其次爲頸部、軀幹和上肢,其他少見的部位包括掌蹠、陰莖和頭部。可伴發囊腫、膿腫、瘻管和瘢痕,此時稱痤瘡樣痣Naevusacneiformis。此外粉刺樣痣可伴發骨骼缺陷,中樞神經系統異常,眼損害和其他皮膚損害如魚鱗病...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;表皮腫瘤自發性指(趾)脫離症
...性疾病伴發的趾(指)環狀縮窄。常伴發的遺傳性疾病如掌蹠角化病,Meleda病,線狀角化病、毛髮紅糠疹、先天性厚甲症和先天性外胚葉缺陷等,亦可見於麻風病、硬皮病、雷諾綜合徵、脊髓瘤、凍瘡、外傷、燒傷等。早期形成...
疾病;皮膚科;真皮及皮下脂肪組織病類牛皮癬
...點。皮損互不融合,散在分佈於軀幹、四肢等處,頭面、掌蹠及黏膜少見。約經3~4周後,皮損逐漸變平而消退,遺留暫時性色素減退斑,但仍可有新疹不斷出現,因此新舊皮損可同時並見。病程緩慢,一般約半年可逐漸消退,...
疾病;皮膚科;紅斑鱗屑性皮膚病類銀屑病
...點。皮損互不融合,散在分佈於軀幹、四肢等處,頭面、掌蹠及黏膜少見。約經3~4周後,皮損逐漸變平而消退,遺留暫時性色素減退斑,但仍可有新疹不斷出現,因此新舊皮損可同時並見。病程緩慢,一般約半年可逐漸消退,...
疾病;皮膚科;紅斑鱗屑性皮膚病副銀屑病
...點。皮損互不融合,散在分佈於軀幹、四肢等處,頭面、掌蹠及黏膜少見。約經3~4周後,皮損逐漸變平而消退,遺留暫時性色素減退斑,但仍可有新疹不斷出現,因此新舊皮損可同時並見。病程緩慢,一般約半年可逐漸消退,...
疾病;皮膚科;紅斑鱗屑性皮膚病血管角化瘤
拼音:xuèguǎnjiǎohuàliú英文:angiokeratoma疾病別名血管角皮瘤疾病分類皮膚性病科疾病概述血管角化瘤也稱血管角皮瘤,是一種以真皮上部毛細血管擴張和表皮角化過度爲特徵的皮膚病。臨牀上分爲五型:①肢端血管角化瘤,②...
疾病;皮膚性病科