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3-1有絲分裂和減數分裂
...現了有絲分裂（mitosis）和減數分裂（meiosis），爲遺傳的染色體學說提供了理論基礎，遺傳的染色體學說現在看來似乎比較簡單，但在遺傳學的發展上卻是十分重要的一步，這種推理的準確性也堪爲楷模。 染色體學說是怎樣...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；遺傳學 -
穩定卵巢癌細胞株(OvBH-1)的細胞遺傳學和分子細胞遺傳學特性
...明和對該細胞株進行的實驗研究前就應該對該細胞株進行染色體分析。2000年的時候科學家們就已經研究了一種新的細胞株，OvBH-1的細胞形態學和免疫學特性。這種細胞是從未經治療的患有透明細胞腺癌的腹水中分離出來的。爲...
行業資訊；臨牀快報；腫瘤相關 -
含砷中藥去甲基化機理首次闡明
...甲基化，含砷中藥治療不能改變MDS患者的細胞遺傳學——染色體核型，但經含砷中藥治療後，MDS患者的表觀遺傳學——甲基化顯著減低。相關成果日前在線發表在美國《循證補充替代醫學》雜誌上。 據悉，MDS是起源於造血幹...
行業資訊；臨牀快報；藥理學 -
伴有t(3,5)(q25,q34)的骨髓增生異常綜合徵急性髓系白血病變患者的分子特徵
...津）爲了研究t(3,5)(q25,q34)的分子特徵。研究者利用R顯帶染色體核型分析和染色體塗染分析確定t(3,5)(q25,q34)存在。RT-PCR法檢測患者NPM-MLF1融合基因、MLF1基因表達。PCR聯合序列分析檢測NPM基因突變。實時定量RT-PCR(Real-timePCR)檢測Evi-1...
行業資訊；臨牀快報；骨科 -
二例伴有dic(9,20)(p11-13,q11)急性淋巴細胞白血病患者的臨牀和實驗研究
...者採用骨髓細胞經直接法和24h短期培養後按常規方法制備染色體，採用R顯帶技術進行細胞遺傳學分析。分別以9號和20號染色體着絲粒探針進行雙色熒光原位雜交(FISH)檢測。結果2例患者的臨牀和血液學改變符合ALL診斷，免疫表型...
行業資訊；臨牀快報；待分類信息 -
微陣列-比較基因組雜交技術：給人體基因組做“CT”
...隱患，及時治療或預防，或是根據臨牀指徵針對某個特定染色體或基因組的一段區域專門設計，也可以根據特定腫瘤的特點和現有的生物學信息，選取較易產生基因不平衡的區段進行精細分析。數據充分的腫瘤類型有乳腺癌、肺...
行業資訊；臨牀快報；遺傳與基因組 -
急性髓系白血病M2亞型患者的預後多因素分析
...R)技術檢測47例初診M2型患者AML1/ETO融合基因的表達、R帶法染色體核型分析、免疫分型檢測，同時結合臨牀資料分析其預後影響因素。結果1)47例初診患者中具有t(8,21)伴其他各種複雜染色體異常26例，正常核型12例及其他複雜染色體...
行業資訊；臨牀快報；血液 -
追記施立明院士：平淡但不平凡的一生
...海復旦大學畢業整整50週年。施立明畢生致力於真核細胞染色體結構與功能、細胞分類學和核型進化、減數分裂的細胞遺傳學、遺傳毒理學和輻射細胞遺傳學研究，並建立了第一個野生動物細胞庫。施立明的故鄉是浙江省樂清市...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
循證醫學對唐氏綜合徵產前篩查臨牀試驗的指導意義
...徵，又名21三體綜合徵或先天愚型，是一種人類最常見的染色體異常引起的疾病，發病率約爲1.25‰～1.67‰［1］。疾病的臨牀特徵爲先天性智力障礙、特殊面容、精神、體格發育遲滯，並伴有其他嚴重多發性畸形，迄今醫學上沒...
醫源資料庫；在線期刊；中華中西醫雜誌；2005年第6卷第22期 -
Ph染色體bcr/abl融合基因在診斷慢性粒細胞白血病中的意義——附妊娠合併慢性粒細胞白血病1例報告
【關鍵詞】Ph染色體慢性白血病妊娠慢性髓系白血病（CML）的細胞遺傳學特徵是具有Ph染色體，即t（9；22）（q34;q11），其結果在分子水平上形成bcr/abl融合基因，90%患者在慢粒慢性期具有Ph染色體，極少數病人同時伴有附加異常［...
醫源資料庫；在線期刊；濱州醫學院學報；2008年第31卷第4期