先天性無牙畸形1例報告
...乾燥及面部發育畸形等症狀,稱爲先天性外胚層發育不全綜合徵,有遺傳傾向,並有家族聚集性[1]。該綜合徵可分爲完全型和不完全型兩種,前者除了口腔內陷牙以外,伴發的全身症狀嚴重且典型;後者全身症狀多變,可僅...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第11期Sturge-Weber綜合徵1例
Sturge-Weber綜合徵(顱面血管瘤病)系先天性神經皮膚血管發育異常,較少見,現將我院發現的1例報告如下。 1病歷摘要 患者,女,4歲。出生時發現右額部皮膚大片紫紅色血管痣。以後逐漸出現癲癇發作,對側肢體感覺、...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第9期手部內生軟骨瘤臨牀治療66例分析
...1.2臨牀表現患者通常無特殊症狀,多是出現無痛性腫脹及畸形來就診,病理性骨折可出現疼痛,一般無全身症狀,常於拍攝X線片時發現腫瘤。1.3輔助檢查常規行X線片檢查,手部單發性內生軟骨瘤在X線上的表現是典型的:通常爲...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第10期染色體異常可致孩子智力低下嗎?
...官內臟等多發性畸形。智力低下染色體異常主要爲21-三體綜合徵,又稱Down氏綜合徵,其次爲平衡易位攜帶者、性染色體異常等。 21-三體綜合徵病兒出生的風險因素可能與環境污染日趨嚴重,人們接觸有害射線機會增多以及...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問精神發育遲滯兩性畸形2例病例分析
...,2.睾酮合成障礙,3.5α-還原酶異常,4.雄激素不敏感綜合徵(AIS),又稱睾丸女性化綜合徵。其病因是由於雄激素受體功能或數量異常,不能正常介導雄激素的刺激作用,導致外生殖器男性化異常[4]。根據雄激素受體的...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第11期加強對兒童阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合徵的認識
【摘要】目的探討對兒童阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合徵(OSAHS)的認識。方法對1999~2004年入院治療的102例兒童OSAHS進行分析。結果兒童OSAHS,對兒童發育影響頗大,行手術治療後遠期療效良好。結論OSAHS對兒童患者心血管系...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第24期經三維超聲診斷胎兒先天性發育畸形的臨牀價值
...常的聲像圖特徵,綜合分析四維超聲對於診斷胎兒各系統畸形上的優缺點。方法對我院2008年3月至2009年2月824例產科患者經二維、實時三維超聲檢查結果進行分析。結果共檢出胎兒先天性發育異常44例,分析各種畸形聲像圖特點及...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2009年第6卷第12期同型胱氨酸尿症
...子。③產前診斷可測羊水細胞的酶活性。本病需與馬凡氏綜合徵鑑別。二者的共同點是晶體異位、蜘蛛指趾、心血管症狀。但遺傳方式和病情發展不同。本病爲隱性遺傳馬凡氏綜合徵是常染色體顯性遺傳,指趾細長自初生即可見...
求醫問藥;疾病手冊;兒科外固定支架併骨牽引治療掌指骨骨折
...不超過一側骨折皮質,無短縮,無手功能限制;良:無成角畸形,側方移位1/10,無短縮或不超過0.2cm,手功能良好;可:對位1/2,短縮不超過0.3cm;差:對位不到1/2,成角畸形,短縮超過0.3cm。 1.4治療結果本組82例患者均隨診,時間3...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第3期哪些全身疾病會伴有嚴重而迅速的牙周組織病?
...些全身性疾病會伴有嚴重而迅速的牙周組織破壞。如Down綜合徵、糖尿病型牙周炎等。 Down綜合徵又名先天愚型,本病有家族性,是一種由染色體異常所引起的先天性疾病。患者智力低下,發育遲緩,面部扁平、眶距增...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;口腔疾病防治400問