皂化-離子交換法測定酯含量的分析條件的選擇
...藥品強酸型陽離子交換樹脂,KOH(分析純),NaOH(分析純),無水乙醇。1.2原理皂化:RCOOR+KOH(過量)——+RCOOK+ROH.滴定:RCOOH+NaOH→RCOONa+H20由上述原理看出,欲提高測定結果的快速性及準確性,就應設法控制皂化反應、交換反應的條...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜法同時測定蔬菜及水果中多種農藥殘留量
...正己烷、丙酮、乙腈均爲色譜純;冰醋酸:優級純;無水乙酸鈉:分析純;無水硫酸鎂:分析純(500℃馬弗爐內烘5h,冷卻取出裝瓶備用);PSA粉;C18粉;氨基粉(NH2);石墨碳黑粉;0.1%冰醋酸/乙腈溶液(移取1mL冰醋酸加入100...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文用LC/MS/MS和RP-HPLC法對瀉心湯煎煮產生的沉澱物的研究
...吸收實驗3.1 標準溶液 精密稱取鹽酸小檗鹼0.767mg,用無水乙醇配成6.76、15.34、23.01、30.68μg.mL-1的標準溶液。3.2 內標溶液 精密稱取硫酸奎尼丁3.553mg,用無水乙醇配成35.53ng.μL-1內標溶液。圖1 瀉心湯沉澱物與標準品產生離子...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文檳榔四消丸含量測定方法
...合併三氯甲烷液,回收三氯甲烷至幹,殘渣用乙酸乙酯-無水乙醇(1:2)混合溶液溶解,轉移至10ml量瓶中,並稀釋至刻度,搖勻,即得。水丸處方爲:檳榔200g,大黃(酒炒)400g,牽牛子(炒)400g,豬牙皁(炒)50g,香附(醋...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例阿尼西坦膠囊
...取溶液適量,濾過,棄去初濾液,精密量取續濾液5ml,加無水乙醇至50ml,另精密稱取阿尼西坦對照品適量,用91%乙醇製成每1ml中約含10μg的溶液,取上述兩種溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),在282nm的波長...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分醋酸甲羥孕酮膠囊
...,展開後,晾乾,在120℃加熱半小時,放冷,噴以硫酸-無水乙醇(1:1),再在120℃加熱5分鐘,放冷,置紫外光燈下(365nm)檢視。供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照品溶液的主斑點相同。 檢查:溶出度取本品,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分雙氯芬酸鈉
...clofenacSodium 主要活性成分:[2-(2,6-二苯胺基)苯基]乙酸鈉。按乾燥品計算,含C14H10C12NnaO2應爲99.5%以上。 性狀:白色或類白色、無臭、易吸潮的結晶性粉末。在水中微溶解,在甲醇、乙醇中溶解,微溶於丙酮,不溶於...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分我醫藥中間體市場哌嗪發展空間有待拓展
我國每年對哌嗪的需求量約爲3500噸,其中90%爲無水哌嗪,而目前國內的實際產量僅爲需求的1/7,且無水哌嗪尚未形成產能,幾乎完全依賴進口。 哌嗪又名六氫吡嗪、哌嗶嗪、對二氮己環,毒性很小,是一種重要的醫藥中間...
藥品天地;專業藥學;藥學研究苯乍緩釋膠囊
...8→100)1.0ml,置水浴上,吹以氮氣蒸乾後,精密量取40ml無水乙醇加於殘留物中,時時振搖混勻,放置30分鐘,作爲供試品溶液。另取定量用馬來酸氯非拉明,作爲對照品,精密稱量由乾燥失重反定量值換算的馬來酸氯非拉明約0.0...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分蒿甲醚膠囊
... 鑑別:(1)取本品適量(約相當於蒿甲醚20mg),加無水乙醇20ml使溶解,濾過,取濾液,加碘化鉀10mg,振搖,必要時微熱,溶液應顯淡黃色。(2)取本品適量(約相當於蒿甲醚20mg),加無水乙醇20ml使溶解,濾過,取濾液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分